Щороку 17 квітня відзначається Всесвітній день боротьби з раком.
01 Світовий огляд захворюваності на рак
В останні роки, з постійним зростанням життя людей і психічного тиску, захворюваність на пухлини також зростає з кожним роком.
Злоякісні пухлини (рак) стали однією з головних проблем охорони здоров'я, яка серйозно загрожує здоров'ю населення Китаю.Згідно з останніми статистичними даними, смертність від злоякісних пухлин становить 23,91% від усіх причин смерті жителів, а захворюваність і смертність від злоякісних пухлин протягом останніх десяти років продовжує зростати.Але рак не означає «смертний вирок».Всесвітня організація охорони здоров’я чітко зазначила, що за умови своєчасного виявлення раку можна вилікувати 60-90% випадків!Одній третині випадків раку можна запобігти, одну третину випадків раку можна вилікувати, а одну третину випадків раку можна лікувати, щоб продовжити життя.
02 Що таке пухлина
Пухлиною називають новий організм, який утворюється шляхом розмноження клітин місцевої тканини під дією різних онкогенних факторів.Дослідження виявили, що пухлинні клітини зазнають метаболічних змін, відмінних від нормальних клітин.У той же час пухлинні клітини можуть адаптуватися до змін метаболічного середовища, перемикаючись між гліколізом і окисним фосфорилюванням.
03 Індивідуальна терапія раку
Індивідуальне лікування раку базується на діагностичній інформації генів-мішеней захворювання та результатах науково-обґрунтованих медичних досліджень.Це є основою для отримання пацієнтами правильного плану лікування, що стало тенденцією розвитку сучасної медицини.Клінічні дослідження підтвердили, що шляхом виявлення генної мутації біомаркерів, типування SNP гена, статусу експресії гена та його білка в біологічних зразках пацієнтів із пухлиною для прогнозування ефективності ліків та оцінки прогнозу, а також для спрямування клінічного індивідуального лікування це може підвищити ефективність і зменшити побічні ефекти. реакції , сприяти раціональному використанню медичних ресурсів.
Молекулярне тестування на рак можна розділити на 3 основні типи: діагностичне, спадкове та терапевтичне.Терапевтичне тестування є основою так званої «терапевтичної патології» або персоналізованої медицини, і все більше антитіл та інгібіторів малих молекул, які можуть націлюватися на специфічні для пухлин ключові гени та сигнальні шляхи, можна застосовувати для лікування пухлин.
Молекулярна таргетна терапія пухлин націлена на молекули-маркери пухлинних клітин і втручається в процеси ракових клітин.Його вплив в основному на пухлинні клітини, але мало впливає на нормальні клітини.Рецептори пухлинного фактора росту, молекули сигнальної трансдукції, білки клітинного циклу, регулятори апоптозу, протеолітичні ферменти, васкулярний ендотеліальний фактор росту тощо можна використовувати як молекулярні мішені для терапії пухлин.28 грудня 2020 року в «Адміністративних заходах щодо клінічного застосування протипухлинних препаратів (випробування)», виданих Національною комісією з питань охорони здоров’я та медицини, чітко вказано, що: Для препаратів із чіткими генними мішенями принцип їх використання повинен дотримуватися після тестування цільових генів.
04 Пухлино-націлене генетичне тестування
Існує багато типів генетичних мутацій пухлин, і різні типи генетичних мутацій використовують різні цільові препарати.Тільки з’ясувавши тип генної мутації та правильно підібравши таргетну медикаментозну терапію, пацієнти можуть отримати користь.Методи молекулярного виявлення були використані для виявлення варіацій генів, пов’язаних із зазвичай націленими препаратами в пухлинах.Аналізуючи вплив генетичних варіантів на ефективність ліків, ми можемо допомогти лікарям розробити найбільш відповідний індивідуальний план лікування
05 Рішення
Компанія Macro & Micro-Test розробила серію наборів для виявлення генів пухлини, що забезпечує загальне рішення для цільової терапії пухлин.
Набір для виявлення мутацій гена 29 EGFR людини (Флуоресцентна ПЛР)
Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro типових мутацій в екзонах 18-21 гена EGFR у зразках пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів.
1. Система впроваджує внутрішній референсний контроль якості, який може комплексно контролювати експериментальний процес і забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: виявлення реакційного розчину нуклеїнової кислоти може стабільно виявляти рівень мутації 1% на фоні 3 нг/мкл дикого типу.
3. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
 |  |
Набір для виявлення мутацій KRAS 8 (флуоресцентна ПЛР)
Цей набір призначений для якісного виявлення in vitro 8 мутацій у кодонах 12 і 13 гена K-ras в екстрагованій ДНК із залитих парафіном патологічних зрізів людини.
1. Система впроваджує внутрішній референсний контроль якості, який може комплексно контролювати експериментальний процес і забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: виявлення реакційного розчину нуклеїнової кислоти може стабільно виявляти рівень мутації 1% на фоні 3 нг/мкл дикого типу.
3. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
 |  |
Набір для виявлення мутації гена EML4-ALK Fusion людини (флуоресцентна ПЛР)
Цей набір використовується для якісного виявлення 12 типів мутацій злитого гена EML4-ALK у зразках пацієнтів із недрібноклітинним раком легенів людини in vitro.
1. Система впроваджує внутрішній референсний контроль якості, який може комплексно контролювати експериментальний процес і забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: цей набір може виявляти мутації злиття на рівні 20 копій.
3. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
 |  |
Набір для виявлення мутації гена Fusion ROS1 людини (флуоресцентна ПЛР)
Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro 14 типів мутацій гена злиття ROS1 у зразках недрібноклітинного раку легенів людини.
1. Система впроваджує внутрішній референсний контроль якості, який може комплексно контролювати експериментальний процес і забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: цей набір може виявляти мутації злиття на рівні 20 копій.
3. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
 |  |
Набір для виявлення мутації гена BRAF людини V600E (флуоресцентна ПЛР)
Цей тестовий набір використовується для якісного виявлення мутації V600E гена BRAF у залитих парафіном зразках тканин людської меланоми, колоректального раку, раку щитовидної залози та раку легенів in vitro.
1. Система впроваджує внутрішній референсний контроль якості, який може комплексно контролювати експериментальний процес і забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: виявлення реакційного розчину нуклеїнової кислоти може стабільно виявляти рівень мутації 1% на фоні 3 нг/мкл дикого типу.
3. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
 |  |
| Каталожний номер | Назва продукту | Специфікація |
| HWTS-TM012A/B | Набір для виявлення мутацій гена 29 EGFR людини (флуоресцентна ПЛР) | 16 тестів/набір，32 тести/набір |
| HWTS-TM014A/B | Набір для виявлення мутацій KRAS 8 (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/набір，48 тестів/набір |
| HWTS-TM006A/B | Набір для виявлення мутації гена EML4-ALK Fusion людини (флуоресцентна ПЛР) | 20 тестів/набір, 50 тестів/набір |
| HWTS-TM009A/B | Набір для виявлення мутації гена Fusion ROS1 людини (флуоресцентна ПЛР) | 20 тестів/набір, 50 тестів/набір |
| HWTS-TM007A/B | Набір для виявлення мутації гена BRAF людини V600E (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/набір，48 тестів/набір |
| HWTS-GE010A | Набір для виявлення мутації гена злиття BCR-ABL людини (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/набір |
Час публікації: 17 квітня 2023 р