Щороку 17 квітня відзначається Всесвітній день боротьби з раком.
01 Огляд світової захворюваності на рак
В останні роки, з постійним зростанням життєвого та психічного навантаження людей, захворюваність на пухлини також зростає з року в рік.
Злоякісні пухлини (рак) стали однією з основних проблем охорони здоров'я, яка серйозно загрожує здоров'ю населення Китаю. Згідно з останніми статистичними даними, смертність від злоякісних пухлин становить 23,91% усіх причин смерті серед жителів, а захворюваність та смертність від злоякісних пухлин продовжують зростати протягом останніх десяти років. Але рак не означає «смертний вирок». Всесвітня організація охорони здоров'я чітко зазначила, що за умови раннього виявлення 60%-90% ракових захворювань можна вилікувати! Третину ракових захворювань можна запобігти, третину ракових захворювань можна вилікувати, а третину ракових захворювань можна лікувати, щоб продовжити життя.
02 Що таке пухлина
Пухлина – це новий організм, що утворюється внаслідок проліферації місцевих тканинних клітин під дією різних онкогенних факторів. Дослідження показали, що пухлинні клітини зазнають метаболічних змін, відмінних від нормальних клітин. Водночас пухлинні клітини можуть адаптуватися до змін метаболічного середовища, перемикаючись між гліколізом та окисним фосфорилюванням.
03 Індивідуальна терапія раку
Індивідуалізоване лікування раку базується на діагностичній інформації про гени-мішені захворювання та результатах доказових медичних досліджень. Воно забезпечує основу для отримання пацієнтами правильного плану лікування, що стало тенденцією сучасного розвитку медицини. Клінічні дослідження підтвердили, що шляхом виявлення генних мутацій біомаркерів, типізації SNP генів, стану експресії генів та їх білків у біологічних зразках пацієнтів з пухлинами для прогнозування ефективності препаратів та оцінки прогнозу, а також для спрямування клінічного індивідуалізованого лікування, воно може підвищити ефективність та зменшити побічні реакції, сприяючи раціональному використанню медичних ресурсів.
Молекулярне тестування на рак можна розділити на 3 основні типи: діагностичне, спадкове та терапевтичне. Терапевтичне тестування є основою так званої «терапевтичної патології» або персоналізованої медицини, і все більше антитіл та низькомолекулярних інгібіторів, які можуть впливати на пухлиноспецифічні ключові гени та сигнальні шляхи, можуть застосовуватися для лікування пухлин.
Молекулярно-таргетна терапія пухлин спрямована на маркерні молекули пухлинних клітин та втручається в процес розвитку ракових клітин. Її вплив спрямований переважно на пухлинні клітини, але мало впливає на нормальні клітини. Рецептори факторів росту пухлин, молекули передачі сигналів, білки клітинного циклу, регулятори апоптозу, протеолітичні ферменти, фактор росту судинного ендотелію тощо можуть бути використані як молекулярні мішені для терапії пухлин. 28 грудня 2020 року Національна комісія з питань охорони здоров'я та медицини опублікувала «Адміністративні заходи щодо клінічного застосування протипухлинних препаратів (випробування)», у якій чітко зазначено: Для препаратів з чіткими генними мішенями необхідно дотримуватися принципу їх використання після тестування генів-мішеней.
04 Генетичне тестування, спрямоване на виявлення пухлини
Існує багато типів генетичних мутацій у пухлинах, і різні типи генетичних мутацій використовують різні цільові препарати. Тільки шляхом уточнення типу генної мутації та правильного вибору цільової медикаментозної терапії пацієнти можуть отримати користь. Для виявлення варіацій генів, пов'язаних із загальноприйнятими цільовими препаратами в пухлинах, використовувалися методи молекулярної детекції. Аналізуючи вплив генетичних варіантів на ефективність препаратів, ми можемо допомогти лікарям розробити найбільш підходящий індивідуальний план лікування.
05 Рішення
Компанія Macro & Micro-Test розробила серію наборів для виявлення генів пухлин, що забезпечують комплексне рішення для таргетної терапії, спрямованої на пухлину.
Набір для виявлення мутацій гена 29 людського EGFR (Флуоресцентна ПЛР)
Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro поширених мутацій в екзонах 18-21 гена EGFR у зразках пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.
1. Система запроваджує внутрішній контроль якості, який дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: Виявлення розчину реакції нуклеїнової кислоти може стабільно виявляти рівень мутацій 1% на тлі 3 нг/мкл дикого типу.
3. Висока специфічність: Відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими мутантними типами.
 |  |
Набір для виявлення мутацій KRAS 8 (флуоресцентна ПЛР)
Цей набір призначений для якісного виявлення in vitro 8 мутацій у кодонах 12 та 13 гена K-ras у ДНК, екстрагованій з парафінових патологічних зрізів людини.
1. Система запроваджує внутрішній контроль якості, який дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: Виявлення розчину реакції нуклеїнової кислоти може стабільно виявляти рівень мутацій 1% на тлі 3 нг/мкл дикого типу.
3. Висока специфічність: Відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими мутантними типами.
 |  |
Набір для виявлення мутацій генів EML4-ALK у людей (флуоресцентна ПЛР)
Цей набір використовується для якісного виявлення 12 типів мутацій гена злиття EML4-ALK у зразках пацієнтів з недрібноклітинним раком легень людини in vitro.
1. Система запроваджує внутрішній контроль якості, який дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: Цей набір може виявляти мутації злиття всього за 20 копій.
3. Висока специфічність: Відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими мутантними типами.
 |  |
Набір для виявлення мутацій гена злиття ROS1 людини (флуоресцентна ПЛР)
Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro 14 типів мутацій гена злиття ROS1 у зразках недрібноклітинного раку легень людини.
1. Система запроваджує внутрішній контроль якості, який дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: Цей набір може виявляти мутації злиття всього за 20 копій.
3. Висока специфічність: Відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими мутантними типами.
 |  |
Набір для виявлення мутації гена V600E людини BRAF (флуоресцентна ПЛР)
Цей тестовий набір використовується для якісного виявлення мутації V600E гена BRAF у парафінових зразках тканин меланоми людини, колоректального раку, раку щитовидної залози та раку легень in vitro.
1. Система запроваджує внутрішній контроль якості, який дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: Виявлення розчину реакції нуклеїнової кислоти може стабільно виявляти рівень мутацій 1% на тлі 3 нг/мкл дикого типу.
3. Висока специфічність: Відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими мутантними типами.
 |  |
| Номер у каталозі | Назва продукту | Специфікація |
| HWTS-TM012A/B | Набір для виявлення мутацій гена 29 людського EGFR (флуоресцентна ПЛР) | 16 тестів/набір, 32 тести/набір |
| HWTS-TM014A/B | Набір для виявлення мутацій KRAS 8 (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/набір, 48 тестів/набір |
| HWTS-TM006A/B | Набір для виявлення мутацій генів EML4-ALK у людей (флуоресцентна ПЛР) | 20 тестів/набір, 50 тестів/набір |
| HWTS-TM009A/B | Набір для виявлення мутацій гена злиття ROS1 людини (флуоресцентна ПЛР) | 20 тестів/набір, 50 тестів/набір |
| HWTS-TM007A/B | Набір для виявлення мутації гена V600E людини BRAF (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/набір, 48 тестів/набір |
| HWTS-GE010A | Набір для виявлення мутацій генів злиття людського BCR-ABL (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/набір |
Час публікації: 17 квітня 2023 р.