Продукти
-
Набір для виявлення мутацій гена 29 людського EGFR (флуоресцентна ПЛР) - RUO
[Код продукту] HWTS-TM4008
Короткий опис
Цей набір призначений лише для дослідницького використання (RUO) та використовується для якісного виявлення поширених мутацій в екзонах 18–21 гена EGFR у зразках ДНК, екстрагованих для дослідницьких застосувань.
Тільки для дослідницького використання
-
Набір для виявлення ліофілізованих нуклеїнових кислот вірусу денге I/II/III/IV (флуоресцентна ПЛР) - RUO
[Код товару] HWTS-FE4040
Короткий опис
Цей набір використовується для якісного визначення нуклеїнової кислоти вірусу денге (DENV) у зразку сироватки крові підозрюваного пацієнта, щоб допомогти діагностувати пацієнтів з лихоманкою денге. Результати тестування, отримані за допомогою набору, наведені лише для клінічного ознайомлення. Для постановки остаточного діагнозу необхідно провести комплексний аналіз стану пацієнта разом з клінічними проявами та іншими лабораторними даними.
Тільки для дослідницького використання
-
Набір для виявлення нуклеїнових кислот (флуоресцентна ПЛР) для 18 типів вірусу папіломи людини високого ризику (16/18 типування)
Код продукту
HWTS-CC018B
Схвалення продукту
CE, TFDA
Цільове використання
Цей набір підходить для якісного виявлення in vitro 18 типів вірусу папіломи людини (ВПЛ) (ВПЛ 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82), специфічних фрагментів нуклеїнових кислот у зразках сечі людини, мазках з шийки матки жінок, вагінальних мазках жінок та для типізації ВПЛ 16/18.
-
Набір для виявлення мутацій KRAS 8 (флуоресцентна ПЛР)-RUO
[Код товару] HWTS-TM4009
Короткий опис
Цей набір призначений для якісного виявлення in vitro 8 мутацій у кодонах 12 та 13 гена K-ras у ДНК, екстрагованій з парафінових патологічних зрізів людини.
Тільки для дослідницького використання
-
Набір для виявлення нуклеїнових кислот збудників дев'яти видів інфекцій сечостатевого тракту (флуоресцентна ПЛР)
[Назва продукту]Набір для виявлення нуклеїнових кислот збудників інфекцій сечостатевого тракту дев'яти видів
(Флуоресцентна ПЛР)
[ПродуктКод]HWTS-UR048
[Використання за призначенням]
Цей набір підходить для якісного виявлення Chlamydia trachomatis (CT) in vitro.Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), тип вірусу простого герпесу1 (ВПГ1), Ureaplasma urealyticum, UU), вірус простого герпесу 2 типу (ВПГ2),Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)у зразках сечі, мазка з чоловічої уретри, мазка з шийки матки у жінок та зразків мазка з жіночої піхви,надавати допомогу в діагностиці та лікуванні пацієнтів із захворюваннями сечостатевого трактуінфекція.
-
Набір для виявлення нуклеїнових кислот (флуоресцентна ПЛР) для 17 типів вірусу папіломи людини (типування 16/18/6/11/44) – лише для дослідницького використання
Цей набір підходить для якісного виявлення in vitro 17 типів вірусу папіломи людини (ВПЛ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) специфічних фрагментів нуклеїнових кислот у зразках сечі, мазках з шийки матки у жінок та вагінальних мазках у жінок, а також для виявлення типів ВПЛ 16/18/6/11/44.
-
Швидкий тест HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
Набір призначений для якісного виявлення антигенів респіраторно-синцитіального вірусу та аденовірусу in vitro у зразках мазків з носа від підозрюваних у інфекції протягом 7 днів після появи симптомів та від близьких контактів при диференціальній діагностиці інфекції дихальних шляхів, спричиненої респіраторно-синцитіальним вірусом та аденовірусом. Результати тесту не слід використовувати як єдину основу для клінічного рішення щодо діагнозу та лікування. Подальший клінічний діагноз слід підтвердити альтернативним(и) методом(ами) тестування у поєднанні з іншими клінічними даними.
Набір був лише для діагностики in vitro і не є автоматизованим.
-
Набір для виявлення нуклеїнових кислот вірусу Ебола Бандібугьо (флуоресцентна ПЛР)
[Назва продукту] Набір для виявлення нуклеїнових кислот вірусу Ебола Бандібугьо (флуоресцентна ПЛР)
[ПродуктКод] HWTS-FE4023
[Короткий опис]
Цей продукт призначений для якісного виявлення нуклеїнової кислоти in vitro з
Вірус Ебола Бандібудьйо у зразках цільної крові, сироватки/плазми та мазків з ротової порожнини людини.
-
Набір для виявлення нуклеїнової кислоти людського лейкоцитарного антигену B27 (флуоресцентна ПЛР) - RUO
Набір для виявлення нуклеїнової кислоти людського лейкоцитарного антигену B27 (флуоресцентна ПЛР)
HWTS-GE011A
Цей набір використовується для якісного виявлення ДНК у підтипах антигенів лейкоцитів людини HLA-B*2702, HLA-B*2704 та HLA-B*2705.
-
Експрес-тест HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ на антитіла до грипу A та B
Набір призначений для якісного виявлення антигенів SARS-CoV-2, вірусу грипу A та B in vitro у зразках мазків з носа від підозрюваних на інфекцію протягом 7 днів від початку симптомів та від близьких контактів при диференціальній діагностиці інфекції дихальних шляхів, спричиненої SARS-CoV-2, вірусом грипу A та B. Результати тесту не слід використовувати як єдину основу для клінічного рішення щодо діагнозу та лікування. Подальший клінічний діагноз слід підтвердити альтернативним(и) методом(ами) тестування у поєднанні з іншими клінічними даними. Набір призначений лише для діагностики in vitro та не є автоматизованим.
-
Комбінований швидкий тест HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грип A &B/ RSV/ADV Ag
Набір призначений для якісного виявлення антигенів SARS-CoV-2, вірусу грипу A та B, респіраторно-синцитіального вірусу та аденовірусу in vitro у зразках мазків з носа від підозрюваних на інфекцію протягом 7 днів від початку симптомів та тісних контактів при диференціальній діагностиці інфекції дихальних шляхів, спричиненої SARS-CoV-2, вірусом грипу A та B, респіраторно-синцитіальним вірусом та аденовірусом. Результати тесту не слід використовувати як єдину основу для клінічного рішення щодо діагнозу та лікування. Подальший клінічний діагноз слід підтвердити альтернативним(и) методом(ами) тестування у поєднанні з іншими клінічними даними. Набір призначений лише для діагностики in vitro та не є автоматизованим.
-
Набір для виявлення антитіл IgM/IgG до вірусу чикунгунья (колоїдне золото)
[Назва продукту]Набір для виявлення антитіл IgM/IgG до вірусу чикунгунья (колоїдне золото)
[ПродуктКод]HWTS-FE062
[Використання за призначенням]
Цей набір призначений для якісного виявлення антитіл in vitro
проти вірусу чикунгунья (включаючи IgM та IgG), і використовується як
допоміжний діагноз інфекції вірусом чикунгунья.
