Щороку 17 квітня - Всесвітній день раку.
01 Огляд захворюваності на рак
Останніми роками, при постійному збільшенні життя людей та психічного тиску, частота пухлин також зростає з року в рік.
Злоякісні пухлини (рак) стали однією з головних проблем охорони здоров'я, яка серйозно загрожує здоров’ю китайського населення. Згідно з останніми статистичними даними, смерть злоякісних пухлин становить 23,91% усіх причин смерті серед мешканців, а захворюваність та смерть злоякісних пухлин протягом останніх десяти років продовжували зростати. Але рак не означає "смертний вирок". Всесвітня організація охорони здоров’я чітко зазначила, що поки вона буде виявлена на початку, 60% -90% раку можна вилікувати! Третина ракових захворювань можна запобігти, третина раку виліковується, а третина раку може бути оброблена до продовження життя.
02 Що таке пухлина
Пухлина відноситься до нового організму, утвореного шляхом проліферації локальних клітин тканин під дією різних пухлинних факторів. Дослідження виявили, що пухлинні клітини зазнають метаболічних змін, відмінних від нормальних клітин. У той же час пухлинні клітини можуть адаптуватися до змін у метаболічному середовищі шляхом перемикання між гліколізом та окислювальним фосфорилюванням.
03 Індивідуалізована терапія раку
Індивідуалізоване лікування раку ґрунтується на діагностичній інформації генів цільових захворювань та результатах медичних досліджень, заснованих на доказах. Це дає основу для пацієнтів для отримання правильного плану лікування, який став тенденцією сучасного медичного розвитку. Клінічні дослідження підтвердили, що, виявляючи мутацію генів біомаркерів, типізації генів SNP, ген та його статус експресії білка в біологічних зразках хворих на пухлину для прогнозування ефективності лікарського засобу та оцінки прогнозу та направлення клінічного індивідуалізованого лікування, це може підвищити ефективність та знизити негативне Реакції, сприяти раціональному використанню медичних ресурсів.
Молекулярне тестування на рак можна розділити на 3 основні типи: діагностичні, спадкові та терапевтичні. Терапевтичне тестування лежить в основі так званої "терапевтичної патології" або персоналізованої медицини, і все більше і більше антитіл та інгібіторів невеликої молекули, які можуть націлити на ключові гени, специфічні для пухлини, та сигнальні шляхи можуть бути застосовані до лікування пухлин.
Молекулярна цільова терапія пухлин орієнтована на молекули маркера пухлинних клітин і втручається в процес ракових клітин. Його вплив в основному на пухлинні клітини, але мало впливає на нормальні клітини. Рецептори фактора росту пухлини, молекули трансдукції сигналу, білки клітинного циклу, регулятори апоптозу, протеолітичні ферменти, фактор росту ендотелію судин тощо, то тощо, можуть бути використані як молекулярні мішені для терапії пухлини. 28 грудня 2020 року "адміністративні заходи щодо клінічного застосування антинеопластичних препаратів (випробування)" видано Національною комісією з питань охорони здоров'я та медичної медицини, чітко вказували на те, що: для препаратів з чіткими цілями генів принцип їх використання повинен дотримуватися після Цільове тестування генів.
04 Генетичне тестування, орієнтоване на пухлину
У пухлинах існує багато типів генетичних мутацій, і різні типи генетичних мутацій вживають різні цільові препарати. Лише шляхом уточнення типу мутації генів та правильного вибору цільової терапії лікарськими засобами може отримати користь пацієнтам. Методи молекулярного виявлення були використані для виявлення зміни генів, пов'язаних із загально цільовими препаратами у пухлинах. Аналізуючи вплив генетичних варіантів на ефективність наркотиків, ми можемо допомогти лікарям розробити найбільш відповідний індивідуальний план лікування
05 Рішення
Macro & Micro-тест розробив ряд комплектів виявлення для виявлення генів пухлин, забезпечуючи загальне рішення для терапії, цілеспрямованої пухлиною.
На комплект для виявлення мутацій людини EGFR 29 (Флуоресцентна ПЛР）
Цей комплект використовується для якості in vitro якісного виявлення загальних мутацій у екзонах 18-21 гена EGFR у зразках хворих на рак легенів, що не мурокій клітинах людини.
1. Система вводить внутрішній контрольний контроль якості, який може всебічно контролювати експериментальний процес та забезпечити якість експерименту.
2. Висока чутливість: Виявлення реакційного розчину нуклеїнової кислоти може стабільно виявляти швидкість мутації 1% під фоном 3ng/мкл дикого типу.
3. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
 |  |
KRAS 8 Набір для виявлення мутацій (флуоресцентна ПЛР)
Цей комплект призначений для якісного виявлення in vitro 8 мутацій у кодонах 12 та 13 генів K-ras у екстрагуваній ДНК з патологічних зрізів, вкладених парафіном людини.
1. Система вводить внутрішній контрольний контроль якості, який може всебічно контролювати експериментальний процес та забезпечити якість експерименту.
2. Висока чутливість: Виявлення реакційного розчину нуклеїнової кислоти може стабільно виявляти швидкість мутації 1% під фоном 3ng/мкл дикого типу.
3. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
 |  |
Комплект для виявлення мутації гена EML4-ALK (флуоресцентна ПЛР)
Цей комплект використовується для якісного виявлення 12 типів мутації гена синтезу EML4-ALK у зразках хворих на рак легенів, що не зміє клітин, in vitro.
1. Система вводить внутрішній контрольний контроль якості, який може всебічно контролювати експериментальний процес та забезпечити якість експерименту.
2. Висока чутливість: Цей комплект може виявити мутації злиття до 20 примірників.
3. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
 |  |
На комплект виявлення мутації гена людини ROS1 (флуоресцентна ПЛР)
Цей комплект використовується для якості in vitro якісного виявлення 14 типів мутацій гена злиття ROS1 у зразках раку легенів, що не мулко клітин.
1. Система вводить внутрішній контрольний контроль якості, який може всебічно контролювати експериментальний процес та забезпечити якість експерименту.
2. Висока чутливість: Цей комплект може виявити мутації злиття до 20 примірників.
3. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
 |  |
На комплект для виявлення мутації гена BRAF V600E (флуоресцентна ПЛР)
Цей тестовий комплект використовується для якісного виявлення мутації гена BRAF V600E у зразках тканин, вкладених парафіном, людської меланоми, колоректального раку, раку щитовидної залози та раку легенів in vitro.
1. Система вводить внутрішній контрольний контроль якості, який може всебічно контролювати експериментальний процес та забезпечити якість експерименту.
2. Висока чутливість: Виявлення реакційного розчину нуклеїнової кислоти може стабільно виявляти швидкість мутації 1% під фоном 3ng/мкл дикого типу.
3. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномною ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
 |  |
| Номер каталогу | Назва товару | Специфікація |
| HWTS-TM012A/B | На комплект для виявлення мутацій EGFR Gene 29 (флуоресцентна ПЛР） | 16 тестів/комплект ， 32 тести/комплект |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Набір для виявлення мутацій (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/комплект ， 48 тестів/комплект |
| HWTS-TM006A/B | Комплект для виявлення мутації гена EML4-ALK (флуоресцентна ПЛР) | 20 тестів/комплекту ， 50 тестів/комплекту |
| HWTS-TM009A/B | На комплект виявлення мутації гена людини ROS1 (флуоресцентна ПЛР) | 20 тестів/комплекту ， 50 тестів/комплекту |
| HWTS-TM007A/B | На комплект для виявлення мутації гена BRAF V600E (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/комплект ， 48 тестів/комплект |
| HWTS-GE010A | На комплект виявлення мутації гена BCR-ABL-ABL (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/комплект |
Час посади: 17 квітня 2012 р.