Вирішальне виявлення BCR-ABL для лікування ХМЛ

Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) – це злоякісне клональне захворювання гемопоетичних стовбурових клітин. Більше 95% пацієнтів з ХМЛ несуть Філадельфійську хромосому (Ph) у своїх клітинах крові. Ген злиття BCR-ABL утворюється шляхом транслокації між протоонкогеном ABL (гомолог 1 онкогена вірусу лейкемії мишей Абельсона) на довгому плечі 9-ї хромосоми (9q34) та геном області кластера розриву (BCR) на довгому плечі 22-ї хромосоми (22q11). Його злитий білок, кодований цим геном, має тирозинкіназну (TK) активність та активує її сигнальні шляхи нижче за течією (такі як RAS, PI3K та JAK/STAT), щоб сприяти поділу клітин та пригнічувати апоптоз клітин, що призводить до злоякісної проліферації клітин і тим самим спричиняє виникнення ХМЛ.

Ген злиття BCR-ABL, який важливий у розвитку ХМЛ, служить ключовим діагностичним маркером. ХМЛ. Його виявлення допомагає контролювати стан пацієнта'відповідь на інгібітори тирозинкінази (ІТК) та прогнозує рецидив лейкемії, що є важливим для ефективного лікування пацієнтів з ХМЛ.

BCR-ABL людиниКомплект для виявлення мутацій генів Fusionз макро- та мікротесту для якісного виявлення BCR-ABL у пацієнтів з ХМЛ, допомагає діагностувати ХМЛ та спрямовує цілеспрямоване клінічне лікування оптимізувати терапевтичні стратегії для ефективного ведення пацієнтів. Ген фузії BCR-ABLе, якийєважливийу розвитку ХМЛ,служить ключовим діагностичним маркеромofХМЛЙого виявлення допомагаємоніторпацієнт'sвідповідь на інгібітори тирозинкінази (ІТК)іпрогнозує рецидив лейкемії, що єнеобхіднийto ефективнийХМЛведення пацієнтів.

Набір для виявлення мутацій генів злиття людського BCR-ABL від Macro & Micro-Test для якісного виявлення BCR-ABL у пацієнтів з ХМЛ, передачіХМЛдіагнозігідицілеспрямоване клінічне лікуванняtoоптимізуватиeтерапевтичні стратегії для ефективного ведення пацієнтів.

КомплекснийDвибори:Одночаснийвиявленнядля3спільні гени злиття (P210, P190, P230)дляшироке охоплення тазапобігання пропущеним випадкам;

Висока чутливість:Рідка версія виявляє гени злиттяз рівнем визначення (LoD)1000 копій/мл,і ліофілізований варіантof 500 копій/мл;

ВідмінноAточність: IвнутрішнійКОНТРОЛЬта фермент УНГ для запобігання хибнопозитивним результатам&негативи;

Простота експлуатації та ефективність:Робота із закритою трубою,без продуктівпостобробка,івиявленняв межах60 хвилиндляоб'єктивні та достовірні результати;

БільшеОпції：Рідкі та ліофілізовані версії на вибір клієнтів;

Широка сумісність:Сумісний з більшістю ПЛР-систем для широкого доступу до лабораторій.