Хронічна мієлогенукеемія (ХМЛ) - це злоякісне клональне захворювання гемопоетичних стовбурових клітин. Більше 95% хворих на ХМЛ несуть у своїх клітинах крові хромосому Філадельфії (PH). І ген злиття BCR-ABL утворюється транслокацією між протокогеном ABL-протокогеном (вірусна онкоген-онкоген-онкоген-гомолог Abelson на тривалому руці хромосоми 9 (9q34) та області кластерів BERK (BCR) на довгій руці хромосоми 22 (22q11). Its fusion protein encoded by this gene has tyrosine kinase (TK) activity, and activates its downstream signaling pathways (such as RAS, PI3K, and JAK/STAT) to promote cell division and inhibit cell apoptosis, making cells proliferate malignantly, and thereby causing Поява ХМЛ.
Gene Fusion BCR-ABL, який важливий для розвитку ХМЛ, служить ключовим діагностичним маркером CML. Його виявлення допомагає контролювати пацієнта.S Відповідь на інгібітори тирозинкінази (TKI) та прогнозує рецидиву лейкемії, що є важливим для ефективного лікування пацієнтів з ХМЛ.
Людський BCR-ABLНабір виявлення мутації генівз макро та мікро-тесту для якісного виявлення BCR-ABL у хворих на ХМЛ, Допомагає діагнозу КМЛ та посібникам цілеспрямованих клінічних методів лікування Для оптимізації терапевтичних стратегій для ефективного лікування пацієнтів.e, щоєважливийУ розвитку ХМЛ,служить ключовим діагностичним маркеромofCML. Його виявлення допомагаємоніторингпацієнт.sВідповідь на інгібітори тирозинкінази (TKI)іПрогнозує рецидив лейкемії, що єсуттєвийto ефективнийCMLуправління пацієнтом.
На комплект виявлення мутації гена BCR-ABL-ABL з макро та мікро-тесту для якісного виявлення BCR-ABL у хворих на ХМЛ, передачаCMLдіагнозіекскурсоводЦільові клінічні методи лікуванняtoоптимізуватиeТерапевтичні стратегії ефективного управління пацієнтами.
ВсебічнийDetcection:Одночаснийвиявленнядля3Загальні гени злиття (P210, P190, P230)дляшироке покриття тапрофілактика з пропущених справ;
Висока чутливість:Рідка версія виявляє гени злиттяз LOD1000 примірників/мл,і Ліофілізована версіяof 500 примірників/мл;
ВідміннийAccuracy: IнерівнийКОНТРОЛЬі фермент УНГ для запобігання помилкових позитивних результатів&негативи;
Легка експлуатація та ефективність:Робота із закритою трубкою,Без продуктівпісляобробка,івиявленняу межах60 хвилиндляОб'єктивні та надійні результати;
БільшеВаріанти:Рідкі та ліофілізовані версії для варіантів клієнтів;
Широка сумісність:Сумісний з більшістю систем ПЛР для широкої доступності лабораторії.

ВсебічнийDetcection:Одночаснийвиявленнядля3Загальні гени злиття (P210, P190, P230)дляшироке покриття тапрофілактика з пропущених справ;
Висока чутливість:Рідка версія виявляє гени злиттяз LOD1000 примірників/мл,і Ліофілізована версіяof 500 примірників/мл;
ВідміннийAccuracy: IнерівнийКОНТРОЛЬі фермент УНГ для запобігання помилкових позитивних результатів&негативи;
Легка експлуатація та ефективність:Робота із закритою трубкою,Без продуктівпісляобробка,івиявленняу межах60 хвилиндляОб'єктивні та надійні результати;
БільшеВаріанти:Рідкі та ліофілізовані версії для варіантів клієнтів;
Широка сумісність:Сумісний з більшістю систем ПЛР для широкої доступності лабораторії.
Час посади: 16-2024 травня