Відмінна продуктивність та широке застосування
Легкий підсилювач за технологією iАмпліфікація сотермальної нуклеїнової кислотипредставлений з високимчутливість ікороткийреакціяперіод без вимог до Процес зміни температури. Отже, це євиходитиedякнайбільшесприятливі технології для швидкого тестування нуклеїнової кислоти.Без складного tHermal Cycling Systems, простий і портативний пристрій ізотермічного посиленняможе задовольнитивесь процес реакції.
Macro & Micro-тест незалежно розробивсяі запущенийEasyamp,портативний флуоресцентний інструмент ізотермічного посиленнядля різних програм.
В даний час,Легкий підсилювач було підтверджено бутиСумісні з декількома методами ампліфікації ізотермічної ампліфікації: опосередкована циклом ізотермічна ампліфікація (LAMP), ампліфікація рекомбінази полімерази (RPA/RAA/MIRA), ампліфікація на основі нуклеїнової кислоти (NASBA) та ампліфікація, залежна від гелілокази (HDA). Це має бути ще одним передовим інструментом для швидкого тестування нуклеїнової кислоти з набагато ширшими застосуваннями.
· Ізотермічна ампліфікація, опосередкована петлями (LAMP):Ампліфікація в60-65 ° Cз цілимреакціяобробказавершено протягом 30 хвилин.Побачивши малюнок 1 для його посиленняпринцип:
Рис. 1. Принципof Лампа
· Ампліфікація полімерази рекомбінази (RPA/RAA/MIRA):Ампліфікація в37 ° C-42 ° Cз цілимреакціяобробказавершено за 10-30 хвилин.Побачивши малюнок 2 для йогоПринцип посилення:
Рис. 2. Принципof Ампліфікація рекомбінази полімерази
·Ампліфікація на основі послідовності нуклеїнової кислоти (NASBA):Ампліфікація в42 ° Cз цілимреакціяобробказавершено за 40-120 хвилин.Побачивши малюнок 3 для йогоПринцип посилення:
Рис. 3. Принципof Ампліфікація на основі послідовності нуклеїнової кислоти
· Ампліфікація, залежна від гелікази (HDA):Ампліфікація в65 ° Cз цілимреакціяобробказавершено за 70-90 хвилин.Побачивши малюнок 4 для йогоПринцип посилення:
Фіг.4. Принципof Ампліфікація, залежна від гелікази
· EasyampввімкнутиS Ефективна та стабільна ампліфікація для виявлення ДНК та РНК за допомогою вищезгаданих чотирьох ізотермічних методик. Він досягає чутливості до посилення до 200 примірників/мл та забезпечує високу специфічність без перехресної реакційності при ампліфікації цілі.(ILlustrated на рисунках 5 - 7).
Виявлення ДНК виявлення РНК
Фіг.5. Платформа RAA/MIRA
Виявлення ДНК виявлення РНК
Фіг.6. Платформа лампи
Виявлення ДНК виявлення РНК
Фіг.7. Платформа NASBA
Переваги продукту:
Швидкий
· ЕпіяТехнологія усвідомлюєпозитивний результатвиявлено за 5 хв.
· Легка робота з одноетапним вилученнямдля себе на інструменті.
Ефективний
· 4 незалежні модулі для на вимогу, одночасне тестування 4 різнихТип тестуванняs.
· Кожен модуль, здатний одночасно аналізувати чотири зразки.
· Подвійний/квадратfлюоресценціяканалиДля широкого багатоцільового виявлення.
Сумісність
· Сумісний збагаторазовийІзотермальні платформи, такі як LAMP, RPA, NASBA, HDA.
· Розроблений для високотемпературної ампліфікації після низькотемпературної зворотної транскрипції.
· Пристосуванняздатнийзадовольнити конкретні потреби клієнта.
Зручний для користувачів
· POrtable Design(290×245×128 мм, 2 кг) для Різні програми Senarios.
· 7-дюймовий кольоровий сенсорний екрандля легкої розкладання та яскравої ілюстрації результату.
· Вбудований тепловий принтер для негайного друку результатів.
· Вбудований сканер для зчитування предметів автоматичного виявлення.
Час посади: 22-2023 грудня