Рак легень залишається глобальною проблемою охорони здоров'я, посідаючи друге місце серед діагностованих видів раку. Тільки у 2020 році у світі було зареєстровано понад 2,2 мільйона нових випадків. Недрібноклітинний рак легень (НМРЛ) становить понад 80% усіх діагнозів раку легень, що підкреслює нагальну потребу в цілеспрямованих та ефективних стратегіях лікування.
Мутації EGFR стали наріжним каменем персоналізованого лікування недрібноклітинного раку легень (НДРЛ). Інгібітори тирозинкінази (ІТК) EGFR пропонують революційний підхід, блокуючи сигнали, що викликають рак, пригнічуючи ріст пухлини та сприяючи загибелі ракових клітин, одночасно мінімізуючи пошкодження здорових клітин.
Провідні клінічні рекомендації, включаючи NCCN, тепер вимагають тестування на мутацію EGFR перед початком терапії інгібіторами тіразинозиноідної залози (TKI), що гарантує, що потрібні пацієнти отримуватимуть правильні препарати з самого початку.
Мутації EGFR стали наріжним каменем персоналізованого лікування недрібноклітинного раку легень (НДРЛ). Інгібітори тирозинкінази (ІТК) EGFR пропонують революційний підхід, блокуючи сигнали, що викликають рак, пригнічуючи ріст пухлини та сприяючи загибелі ракових клітин, одночасно мінімізуючи пошкодження здорових клітин.
Провідні клінічні рекомендації, включаючи NCCN, тепер вимагають тестування на мутацію EGFR перед початком терапії інгібіторами тіразинозиноідної залози (TKI), що гарантує, що потрібні пацієнти отримуватимуть правильні препарати з самого початку.
Представляємо набір для виявлення мутацій гена 29 людського EGFR (флуоресцентна ПЛР)
Точне виявлення для впевнених рішень щодо лікування
Набір для виявлення EGFR від Macro & Micro-Test дозволяє швидко та точно ідентифікувати 29 ключових мутацій в екзонах 18–21 як у тканинних, так і в рідких біоптатах, що дає клініцистам можливість впевнено адаптувати терапію.
Чому варто обратиМакро- та мікротестування'sНабір для тестування EGFR?
Набір виявляє 29 поширених мутацій гена EGFR в екзонах 18-21 у зразках тканин або крові пацієнтів з недрібноклітинним раком легень (НДРЛ), охоплюючи ділянки чутливості та резистентності до препаратів, щоб скерувати використання цільових препаратів, таких як гефітиніб та осимертиніб.
- 1. Покращена технологія ARMS: покращена ARMS із запатентованим підсилювачем для вищої специфічності;
- 2. Ферментативне збагачення: Зменшує фон дикого типу шляхом ферментативного розщеплення, покращуючи точність виявлення та зменшуючи неспецифічну ампліфікацію через високий геномний фон;
- 3. Блокування температури: додає певні температурні фази в процес ПЛР, зменшуючи невідповідності та підвищуючи точність виявлення;
- 4. Висока чутливість: виявляє мутації до 1%;
- 5. Висока точність: внутрішній контроль та фермент УНГ для мінімізації хибних результатів;
- 6. Ефективність: Об'єктивні результати протягом 120 хвилин
- 7. Підтримка двох зразків – оптимізовано як для зразків тканин, так і для зразків крові, що забезпечує гнучкість у клінічній практиці
- 8. Широка сумісність: Широко сумісний з основними ПЛР-інструментами на ринку;
- 9. Термін придатності: 12 місяців.
Керуйте терапією з упевненістю
Набір допомагає максимізувати клінічні результати та випереджати резистентність завдяки критичній чутливості та мутаціям резистентності.
Розширте свій портфель прецизійної онкології
Ознайомтеся з нашим повним асортиментом рішень для виявлення мутацій для KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 та інших — усі вони розроблені для підтримки комплексного лікування на основі біомаркерів.
Дізнайтеся більше:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Час публікації: 23 вересня 2025 р.