Точкові мутації в гені KRAS пов'язані з низкою пухлин людини, причому частота мутацій становить приблизно 17%–25% для різних типів пухлин, 15%–30% при раку легенів та 20%–50% при колоректальному раку. Ці мутації зумовлюють резистентність до лікування та прогресування пухлини через ключовий механізм: білок P21, що кодується KRAS, функціонує нижче за сигнальним шляхом EGFR. Після мутації KRAS він постійно активує нижче за сигнальним шляхом, роблячи терапію, спрямовану на EGFR вище за течією, неефективною та призводячи до стійкої проліферації злоякісних клітин. Як результат, мутації KRAS пов'язані з резистентністю до інгібіторів тирозинкінази EGFR при раку легенів та до терапії антитілами проти EGFR при колоректальному раку.

У 2008 році Національна комплексна мережа боротьби з раком (NCCN) розробила клінічні рекомендації, що рекомендують тестування на мутації KRAS для всіх пацієнтів з метастатичним колоректальним раком (мКРР) перед лікуванням. У рекомендаціях підкреслюється, що більшість активуючих мутацій KRAS зустрічаються в кодонах 12 та 13 екзону 2. Таким чином, швидке та точне виявлення мутацій KRAS є важливим для призначення відповідної клінічної терапії.

Чому тестування KRAS є критично важливим уMетастатичнийCлоректальнийCяструб(мКРР)

Колоректальний рак (КРР) – це не окреме захворювання, а сукупність молекулярно різних підтипів. Мутації KRAS, які присутні приблизно у 40–45% пацієнтів з КРР, діють як постійний «увімкнений» перемикач, сприяючи росту раку незалежно від зовнішніх сигналів. Для пацієнтів з мКРР статус KRAS визначає ефективність моноклональних антитіл проти EGFR, таких як цетуксимаб і панітумумаб:

KRAS дикого типу:Пацієнти, ймовірно, отримають користь від лікування анти-EGFR.

Мутантний KRAS:Пацієнти не отримують жодної користі від цих засобів, ризикуючи непотрібними побічними ефектами, збільшенням витрат та затримкою ефективної терапії.

Тому точне та чутливе тестування KRAS є наріжним каменем персоналізованого планування лікування.

Завдання виявлення: виділення сигналу мутації

Традиційні методи часто не мають чутливості до мутацій з низькою кількістю, особливо у зразках з низьким вмістом пухлини або після декальцифікації. Складність полягає в тому, щоб розрізнити слабкий сигнал мутантної ДНК на тлі високої кількості дикого типу — подібно до пошуку голки в копиці сіна. Неточні результати можуть призвести до неправильного лікування та погіршення результатів.

Наше рішення: прецизійна розробка для впевненого виявлення мутацій

Наш набір для виявлення мутацій KRAS інтегрує передові технології для подолання цих обмежень, забезпечуючи виняткову точність і надійність для керівництва терапією mCRC.

Як наші технології забезпечують чудову продуктивність

• Покращена технологія ARMS (Система рефрактерної мутації ампліфікації): базується на технології ARMS, включаючи запатентовану технологію підсилювача для підвищення специфічності виявлення.
• Ферментативне збагачення: використовує рестрикційні ендонуклеази для перетравлення більшої частини дикого типу геному людини, зберігаючи мутантні типи, тим самим підвищуючи роздільну здатність виявлення та зменшуючи неспецифічну ампліфікацію через високий геномний фон.
• Блокування температури: вводить специфічні температурні етапи в процес ПЛР, що призводить до невідповідності між мутантними праймерами та шаблонами дикого типу, тим самим зменшуючи фон дикого типу та покращуючи роздільну здатність виявлення.
• Висока чутливість: точно виявляє навіть 1% мутантної ДНК.
• Відмінна точність: використовує внутрішні стандарти та фермент УНГ для запобігання хибнопозитивним та хибнонегативним результатам.
• Простий та швидкий: Тестування триває приблизно 120 хвилин, використовуються дві реакційні пробірки для полегшення виявлення восьми різних мутацій, що дає об'єктивні та надійні результати.
• Сумісність з приладами: Адаптується до різних ПЛР-приладів.

Прецизійна медицина в лікуванні колоректального раку починається з точної молекулярної діагностики. Завдяки використанню нашого набору для виявлення мутацій KRAS ваша лабораторія може отримати остаточні, практичні результати, які безпосередньо формують шлях лікування пацієнта.

Наповніть свою лабораторію надійними, передовими технологіями та забезпечте справді персоналізований догляд.

Зв'яжіться з намимаркетинг@mmtest.Com

Дізнайтеся більше про інтеграцію цього передового рішення у ваш діагностичний робочий процес.

#Колоректальний #Рак #ДНК #Мутація #Точне #Цільове #Лікування #Рак

Розкриття можливостей прецизійної медицини при колоректальному раку

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM