Китай є однією з 30 країн світу з високим рівнем захворюваності на туберкульоз, і внутрішня епідемічна ситуація з туберкульозом залишається серйозною. У деяких районах епідемія все ще триває, а час від часу трапляються скупчення хворих у школах. Тому завдання профілактики та боротьби з туберкульозом є дуже складним.
01 Огляд туберкульозу
У 2014 році ВООЗ запропонувала «стратегію припинення туберкульозу». Однак за останні роки глобальна захворюваність на туберкульоз знижувалася лише приблизно на 2% на рік. Порівняно з 2015 роком, захворюваність на туберкульоз у 2020 році зменшилася лише на 11%. За оцінками ВООЗ, понад 40% пацієнтів з туберкульозом не були виявлені або зареєстровані у 2020 році. Крім того, затримки в діагностиці туберкульозу є поширеними у всьому світі. Це особливо поширено в регіонах з високим рівнем захворюваності та у пацієнтів з ВІЛ-інфекцією та лікарською стійкістю.
За оцінками, кількість пацієнтів у Китаї у 2021 році становила 780 000 (842 000 у 2020 році), а оціночна захворюваність на туберкульоз становила 55 на 100 000 (59/100 000 у 2020 році). Кількість смертей від туберкульозу серед ВІЛ-негативних у Китаї оцінюється в 30 000, а рівень смертності від туберкульозу – 2,1 на 100 000.
02 Що таке туберкульоз?
Туберкульоз, широко відомий як «туберкульоз», – це хронічна респіраторна інфекція, спричинена Mycobacterium tuberculosis. Mycobacterium tuberculosis може вражати будь-яку частину тіла (крім волосся та зубів) і найчастіше зустрічається в легенях. Туберкульоз легень становить близько 95% від загальної кількості випадків туберкульозу, а інші види туберкульозу включають туберкульозний менінгіт, туберкульозний плеврит, туберкульоз кісток тощо.
03 Як передається туберкульоз?
Джерелом туберкульозної інфекції є переважно хворі на туберкульоз з позитивним мазком мокротиння, а бактерії туберкульозу передаються переважно крапельним шляхом. Здорові люди, інфіковані туберкульозом, не обов'язково хворіють. Чи розвивається захворювання у людей, залежить від вірулентності бактерій туберкульозу та сили опірності організму.
04 Які симптоми туберкульозу?
Системний симптом: лихоманка, втома, втрата ваги.
Респіраторні симптоми: кашель, кров'яне мокротиння, біль у грудях.
05 Рішення
Компанія Macro & Micro-Test розробила серію тест-наборів для виявлення Mycobacterium tuberculosis, щоб забезпечити систематичні рішення для діагностики туберкульозу, моніторингу лікування та виявлення лікарської резистентності.
Переваги
Набір для виявлення ДНК мікобактерій туберкульозу (флуоресцентна ПЛР)
1. Система запроваджує внутрішній контроль якості, який дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Цей набір використовує комбінацію ПЛР-ампліфікації та флуоресцентних зондів.
3. Висока чутливість: рівень виявлення (LoD) становить 100бактерій/мл.
![]() | ![]() |
Набір для виявлення резистентності мікобактерій туберкульозу до ізоніазиду (флуоресцентна ПЛР)
1. Система запроваджує внутрішній контроль якості, який дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Цей набір використовує власну вдосконалену систему мутацій з ампліфікаційним бар'єром, яка поєднує технологію ARMS з флуоресцентними зондами.
3. Висока чутливість: рівень виявлення (LoD) становить 1×103бактерій/мл.
4. Висока специфічність: відсутня перехресна реактивність з мутаціями чотирьох сайтів лікарської стійкості гена rpoB (511, 516, 526 та 531).
![]() | ![]() |
Набір для виявлення резистентності до нуклеїнових кислот та рифампіцину Mycobacterium Tuberculosis (крива плавлення)
1. Система запроваджує внутрішній контроль якості, який дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Набір використовує технологію ампліфікації та детекції in vitro методом кривої плавлення в поєднанні із закритим флуоресцентним зондом, що містить основи РНК.
3. Висока чутливість: межа виявлення (LoD) становить 50 бактерій/мл.
4. Висока специфічність: відсутність перехресної реактивності з геномом людини, іншими нетуберкульозними мікобактеріями та збудниками пневмонії; виявлення сайтів мутацій інших лікарсько-резистентних генів Mycobacterium tuberculosis, таких як katG 315G>C\A, InhA-15 C>T.
![]() | ![]() |
Набір для виявлення нуклеїнових кислот на основі ізотермічної ампліфікації ферментативного зонда (EPIA) для Mycobacterium tuberculosis
1. Система запроваджує внутрішній контроль якості, який дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. У наборі використовується метод ампліфікації за постійної температури з використанням зонду для ферментативного розщеплення. Результати виявлення можна отримати протягом 30 хвилин.
3. Висока чутливість: рівень виявлення (LoD) становить 1000 копій/мл.
5. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з іншими мікобактеріями нетуберкульозного комплексу мікобактерій (такими як Mycobacterium Kansas, Mycobacterium Suga, Mycobacterium nei тощо) та іншими патогенами (такими як Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli тощо).
![]() | ![]() |
HWTS-RT001A/B | Набір для виявлення ДНК мікобактерій туберкульозу (флуоресцентна ПЛР) | 50 тестів/набір 20 тестів/набір |
HWTS-RT105A/B/C | Набір для виявлення ДНК ліофілізованих мікобактерій туберкульозу (флуоресцентна ПЛР) | 50 тестів/набір 20 тестів/набір 48 тестів/набір |
HWTS-RT002A | Набір для виявлення резистентності мікобактерій туберкульозу до ізоніазиду (флуоресцентна ПЛР) | 50 тестів/набір |
HWTS-RT074A | Набір для виявлення резистентності Mycobacterium Tuberculosis до рифампіцину (флуоресцентна ПЛР) | 50 тестів/набір |
HWTS-RT074B | Набір для виявлення резистентності до нуклеїнових кислот та рифампіцину Mycobacterium Tuberculosis (крива плавлення) | 50 тестів/набір |
HWTS-RT102A | Набір для виявлення нуклеїнових кислот на основі ізотермічної ампліфікації ферментативного зонда (EPIA) для Mycobacterium tuberculosis | 50 тестів/набір |
HWTS-RT123A | Набір для виявлення нуклеїнових кислот ліофілізованого мікобактерій туберкульозу (ізотермічна ампліфікація ферментативного зонда) | 48 тестів/набір |
Час публікації: 24 березня 2023 р.