Поняття пухлини
Пухлина - це новий організм, утворений аномальною проліферацією клітин в організмі, який часто виявляється як аномальна тканинна маса (грудочка) у місцевій частині тіла. Формування пухлини є наслідком серйозного розладу регуляції росту клітин при дії різних пухлинних факторів. Ненормальна проліферація клітин, що призводить до утворення пухлини, називається неопластичною проліферацією.
У 2019 році Cacy Cell опублікував статтю нещодавно. Дослідники виявили, що метформін може значно інгібувати ріст пухлини в стані голодування, і припускає, що шлях PP2A-GSK3β-MCL-1 може бути новою мішенню для лікування пухлини.
Основна різниця між доброякісною пухлиною та злоякісною пухлиною
Доброякісна пухлина: повільний ріст, капсула, ріст набряку, ковзання на дотик, чітка межа, без метастазів, взагалі хороший прогноз, місцеві симптоми стиснення, як правило, без цілого тіла, як правило, не спричиняє смерті пацієнтів.
Злоякісна пухлина (рак): швидкий ріст, інвазивний ріст, адгезія до навколишніх тканин, неможливість переміщення, коли торкається, незрозуміла межа, легкі метастази, легкий рецидив після лікування, низька температура, поганий апетит на ранній стадії, втрату ваги, сильна виснаження, Анемія та лихоманка на пізній стадії тощо. Якщо не лікувати вчасно, це часто призводить до смерті.
"Оскільки доброякісні пухлини та злоякісні пухлини не тільки мають різні клінічні прояви, але, що ще важливіше, їх прогноз відрізняється, тому, як тільки ви знайдете грудочку у своєму тілі та вищезазначених симптомів, вам слід вчасно звернутися за медичними порадами".
Індивідуалізоване лікування пухлини
Проект геному людини та проект міжнародного геному раку
Проект Genome Human, який був офіційно запущений у Сполучених Штатах у 1990 році, має на меті розблокувати всі коди близько 100 000 генів в організмі людини та намалювати спектр генів людини.
У 2006 році проект міжнародного геному раку, який спільно розпочався багатьма країнами, є ще одним великим науковим дослідженням після проекту геному людини.
Основні проблеми при лікуванні пухлини
Індивідуалізована діагностика та лікування = індивідуалізована діагностика+цільові препарати
Для більшості різних пацієнтів, які страждають від одного захворювання, метод лікування полягає у використанні одного і того ж ліки та стандартної дозування, але насправді різні пацієнти мають великі відмінності в ефекті лікування та побічних реакціях, а іноді ця різниця навіть є смертельною.
Цільова терапія лікарськими препаратами має характеристики високоселективного вбивства пухлинних клітин без вбивства або лише рідко пошкоджує нормальні клітини, з відносно невеликими побічними ефектами, що ефективно покращує якість життя та терапевтичний ефект пацієнтів.
Оскільки цільова терапія призначена для нападу на конкретні молекули цільової, необхідно виявити гени пухлини та виявити, чи мають пацієнти відповідні цілі перед прийому препаратів, щоб здійснити його лікувальний ефект.
Виявлення генів пухлин
Виявлення генів пухлин - це метод аналізу та послідовності ДНК/РНК пухлинних клітин.
Значення виявлення генів пухлини полягає в тому, щоб керувати вибором лікарських засобів лікарської терапії (цільові препарати, інгібітори імунної контрольної точки та інші нові СНІДи, пізнє лікування) та прогнозувати прогноз та рецидив.
Рішення, надані Acer Macro & Micro-тестом
На комплект для виявлення мутацій гена EGFR 29 (флуоресцентна ПЛР）
Використовується для якісного виявлення загальних мутацій у екзоні 18-21 гена EGFR у хворих на рак легенів у недрібноклітинних клітинах in vitro.
1. Введення внутрішнього контрольного контролю якості в системі може всебічно контролювати експериментальний процес та забезпечити експериментальну якість.
2. Висока чутливість: Швидкість мутації 1% може бути виявлена стабільно на задньому плані реакційного розчину нуклеїнової кислоти 3NG/мкл.
3. Висока специфічність: Не існує перехресної реакції з результатами виявлення геномної ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
KRAS 8 Набір для виявлення мутацій (флуоресцентна ПЛР)
Вісім видів мутацій у кодонах 12 та 13 генів K-ras, що використовуються для якісного виявлення ДНК, екстрагуваної з патологічних зрідів, вбудованих парафіном людини, in vitro.
1. Введення внутрішнього контрольного контролю якості в системі може всебічно контролювати експериментальний процес та забезпечити експериментальну якість.
2. Висока чутливість: Швидкість мутації 1% може бути виявлена стабільно на задньому плані реакційного розчину нуклеїнової кислоти 3NG/мкл.
3. Висока специфічність: Не існує перехресної реакції з результатами виявлення геномної ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
На комплект виявлення мутації гена людини ROS1 (флуоресцентна ПЛР)
Використовується для якісного виявлення 14 типів мутацій гена синтезу ROS1 у хворих на рак легенів, що рак легень людини, in vitro.
1. Введення внутрішнього контрольного контролю якості в системі може всебічно контролювати експериментальний процес та забезпечити експериментальну якість.
2. Висока чутливість: 20 копій мутації синтезу.
3. Висока специфічність: Не існує перехресної реакції з результатами виявлення геномної ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
Комплект для виявлення мутації гена EML4-ALK (флуоресцентна ПЛР)
Використовується для якісного виявлення 12 типів мутацій гена синтезу EML4-ALK у хворих на рак легенів у недрібноклітинних клітинах in vitro.
1. Введення внутрішнього контрольного контролю якості в системі може всебічно контролювати експериментальний процес та забезпечити експериментальну якість.
2. Висока чутливість: 20 копій мутації синтезу.
3. Висока специфічність: Не існує перехресної реакції з результатами виявлення геномної ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
На комплект для виявлення мутації гена BRAF V600E (флуоресцентна ПЛР)
Він використовується для якісного виявлення мутації гена BRAF V600E у зразках тканин, вкладених парафіном, людської меланоми, колоректального раку, раку щитовидної залози та раку легенів in vitro.
1. Введення внутрішнього контрольного контролю якості в системі може всебічно контролювати експериментальний процес та забезпечити експериментальну якість.
2. Висока чутливість: Швидкість мутації 1% може бути виявлена стабільно на задньому плані реакційного розчину нуклеїнової кислоти 3NG/мкл.
3. Висока специфічність: Не існує перехресної реакції з результатами виявлення геномної ДНК людини дикого типу та іншими типами мутантів.
| Пункт ні | Назва товару | Специфікація |
| HWTS-TM006 | Комплект для виявлення мутації гена EML4-ALK (флуоресцентна ПЛР) | 20 тестів/комплекту 50 тестів/комплекту |
| HWTS-TM007 | На комплект для виявлення мутації гена BRAF V600E (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/комплект 48 тестів/комплект |
| HWTS-TM009 | На комплект виявлення мутації гена людини ROS1 (флуоресцентна ПЛР) | 20 тестів/комплекту 50 тестів/комплекту |
| HWTS-TM012 | На комплект для виявлення мутацій гена EGFR 29 (флуоресцентна ПЛР） | 16 тестів/комплект 32 тести/комплект |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Набір для виявлення мутацій (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/комплект 48 тестів/комплект |
| HWTS-TM016 | На комплект виявлення мутації гена людини Tel-AML1 (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/комплект |
| HWTS-GE010 | На комплект виявлення мутації гена BCR-ABL-ABL (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/комплект |
Час посади: 17 квітня 2012 р.