Поняття пухлини
Пухлина – це новий організм, що утворюється внаслідок аномальної проліферації клітин в організмі, що часто проявляється як аномальна тканинна маса (утворення) в локальній частині тіла. Утворення пухлини є результатом серйозного порушення регуляції росту клітин під дією різних онкогенних факторів. Аномальна проліферація клітин, що призводить до утворення пухлини, називається неопластичною проліферацією.
У 2019 році журнал Cancer Cell нещодавно опублікував статтю. Дослідники виявили, що метформін може значно пригнічувати ріст пухлини натщесерце, і припустили, що шлях PP2A-GSK3β-MCL-1 може бути новою мішенню для лікування пухлин.
Основна відмінність між доброякісною пухлиною та злоякісною пухлиною
Доброякісна пухлина: повільний ріст, капсула, набряклість, ковзання на дотик, чіткі межі, відсутність метастазів, загалом хороший прогноз, локальні симптоми стиснення, зазвичай немає по всьому тілу, зазвичай не спричиняє смерті пацієнтів.
Злоякісна пухлина (рак): швидкий ріст, інвазивний ріст, адгезія до навколишніх тканин, неможливість рухатися при дотику, нечіткі межі, легке метастазування, легкий рецидив після лікування, низька температура, поганий апетит на ранній стадії, втрата ваги, сильне виснаження, анемія та лихоманка на пізній стадії тощо. Якщо вчасно не лікувати, це часто призводить до смерті.
«Оскільки доброякісні та злоякісні пухлини не лише мають різні клінічні прояви, але й, що ще важливіше, їхній прогноз різний, тому, як тільки ви виявили у себе утворення в тілі та вищезазначені симптоми, слід вчасно звернутися за медичною допомогою».
Індивідуальне лікування пухлини
Проект геному людини та Міжнародний проект геному раку
Проект «Геном людини», офіційно запущений у Сполучених Штатах у 1990 році, має на меті розблокувати всі коди близько 100 000 генів в людському організмі та окреслити спектр людських генів.
У 2006 році Міжнародний проект «Геном раку», спільно запущений багатьма країнами, є ще одним великим науковим дослідженням після проекту «Геном людини».
Основні проблеми лікування пухлин
Індивідуальна діагностика та лікування = Індивідуальна діагностика + цільові препарати
Для більшості різних пацієнтів, які страждають на одне й те саме захворювання, метод лікування полягає у використанні однакових ліків та стандартного дозування, але насправді різні пацієнти мають великі відмінності в ефекті лікування та побічних реакціях, і іноді ця різниця навіть є фатальною.
Таргетована медикаментозна терапія має характеристики високоселективного знищення пухлинних клітин без знищення або лише рідко пошкодження нормальних клітин, з відносно невеликими побічними ефектами, що ефективно покращує якість життя та терапевтичний ефект пацієнтів.
Оскільки таргетна терапія розроблена для атаки на певні молекули-мішені, необхідно виявити гени пухлини та визначити, чи мають пацієнти відповідні мішені, перш ніж приймати ліки, щоб досягти її лікувального ефекту.
Виявлення генів пухлини
Виявлення генів пухлини – це метод аналізу та секвенування ДНК/РНК пухлинних клітин.
Значення виявлення генів пухлини полягає в тому, щоб скерувати вибір препарату для медикаментозної терапії (таргетні препарати, інгібітори імунних контрольних точок та інші нові види СНІДу, пізнє лікування), а також передбачити прогноз і рецидив.
Рішення, що надаються Acer Macro & Micro-Test
Набір для виявлення мутацій гена 29 людського EGFR (флуоресцентна ПЛР)）
Використовується для якісного виявлення поширених мутацій в екзонах 18-21 гена EGFR у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень людини in vitro.
1. Впровадження внутрішнього контрольного контролю якості в системі дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: рівень мутацій 1% може бути стабільно виявлений на фоні реакційного розчину нуклеїнової кислоти дикого типу з концентрацією 3 нг/мкл.
3. Висока специфічність: немає перехресної реакції з результатами виявлення геномної ДНК людини дикого типу та інших мутантних типів.
Набір для виявлення мутацій KRAS 8 (флуоресцентна ПЛР)
Вісім видів мутацій у кодонах 12 та 13 гена K-ras, що використовуються для якісного виявлення ДНК, екстрагованої з парафінових патологічних зрізів людини in vitro.
1. Впровадження внутрішнього контрольного контролю якості в системі дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: рівень мутацій 1% може бути стабільно виявлений на фоні реакційного розчину нуклеїнової кислоти дикого типу з концентрацією 3 нг/мкл.
3. Висока специфічність: немає перехресної реакції з результатами виявлення геномної ДНК людини дикого типу та інших мутантних типів.
Набір для виявлення мутацій гена злиття ROS1 людини (флуоресцентна ПЛР)
Використовується для якісного виявлення 14 типів мутацій гена злиття ROS1 у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень людини in vitro.
1. Впровадження внутрішнього контрольного контролю якості в системі дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: 20 копій мутації злиття.
3. Висока специфічність: немає перехресної реакції з результатами виявлення геномної ДНК людини дикого типу та інших мутантних типів.
Набір для виявлення мутацій генів EML4-ALK у людей (флуоресцентна ПЛР)
Використовується для якісного виявлення 12 типів мутацій гена злиття EML4-ALK у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень людини in vitro.
1. Впровадження внутрішнього контрольного контролю якості в системі дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: 20 копій мутації злиття.
3. Висока специфічність: немає перехресної реакції з результатами виявлення геномної ДНК людини дикого типу та інших мутантних типів.
Набір для виявлення мутації гена V600E людини BRAF (флуоресцентна ПЛР)
Він використовується для якісного виявлення мутації гена BRAF V600E у парафінових зразках тканин меланоми людини, колоректального раку, раку щитовидної залози та раку легень in vitro.
1. Впровадження внутрішнього контрольного контролю якості в системі дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Висока чутливість: рівень мутацій 1% може бути стабільно виявлений на фоні реакційного розчину нуклеїнової кислоти дикого типу з концентрацією 3 нг/мкл.
3. Висока специфічність: немає перехресної реакції з результатами виявлення геномної ДНК людини дикого типу та інших мутантних типів.
| Номер товару | Назва продукту | Специфікація |
| HWTS-TM006 | Набір для виявлення мутацій генів EML4-ALK у людей (флуоресцентна ПЛР) | 20 тестів/набір 50 тестів/набір |
| HWTS-TM007 | Набір для виявлення мутації гена V600E людини BRAF (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/набір 48 тестів/набір |
| HWTS-TM009 | Набір для виявлення мутацій гена злиття ROS1 людини (флуоресцентна ПЛР) | 20 тестів/набір 50 тестів/набір |
| HWTS-TM012 | Набір для виявлення мутацій гена 29 людського EGFR (флуоресцентна ПЛР)） | 16 тестів/набір 32 тести/набір |
| HWTS-TM014 | Набір для виявлення мутацій KRAS 8 (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/набір 48 тестів/набір |
| HWTS-TM016 | Набір для виявлення мутацій гена TEL-AML1 у людини (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/набір |
| HWTS-GE010 | Набір для виявлення мутацій генів злиття людського BCR-ABL (флуоресцентна ПЛР) | 24 тести/набір |
Час публікації: 17 квітня 2024 р.