Наприкінці 1995 року Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) оголосила 24 березня Всесвітнім днем боротьби з туберкульозом.
1 Розуміння туберкульозу
Туберкульоз (ТБ) – це хронічне захворювання сухот, яке також називають «хворобою сухот». Це дуже заразне хронічне захворювання сухот, що викликається мікобактеріями туберкульозу, що вражають організм людини. Воно не залежить від віку, статі, раси, професії та регіону. Багато органів і систем людського організму можуть страждати від туберкульозу, серед яких туберкульоз є найпоширенішим.
Туберкульоз – це хронічне інфекційне захворювання, спричинене Mycobacterium tuberculosis, яке вражає органи всього тіла. Оскільки поширеним місцем інфекції є легені, його часто називають туберкульозом.
Понад 90% випадків туберкульозної інфекції передається через дихальні шляхи. Хворі на туберкульоз заражаються через кашель, чхання, гучні звуки, внаслідок чого з організму викидаються краплі з туберкульозом (в медицині їх називають мікрокраплями), які вдихають здорові люди.
2 Лікування хворих на туберкульоз
Медикаментозне лікування є основою лікування туберкульозу. Порівняно з іншими типами бактеріальних інфекцій, лікування туберкульозу може тривати довше. При активному туберкульозі легень протитуберкульозні препарати необхідно приймати щонайменше від 6 до 9 місяців. Конкретні препарати та тривалість лікування залежать від віку пацієнта, загального стану здоров'я та лікарської стійкості.
Коли пацієнти стійкі до препаратів першої лінії, їх необхідно замінити препаратами другої лінії. Найпоширенішими препаратами для лікування нерезистентного туберкульозу легень є ізоніазид (INH), рифампіцин (RFP), етамбутол (EB), піразинамід (PZA) та стрептоміцин (SM). Ці п'ять препаратів називаються препаратами першої лінії та ефективні для понад 80% пацієнтів з нещодавно інфікованим туберкульозом легень.
3. Питання та відповіді щодо туберкульозу
З: Чи можна вилікувати туберкульоз?
A: 90% пацієнтів з легеневим туберкульозом можна вилікувати, якщо вони наполягатимуть на регулярному прийомі ліків та пройдуть призначений курс лікування (6-9 місяців). Будь-яка зміна в лікуванні має бути вирішена лікарем. Якщо не приймати ліки вчасно та не завершити курс лікування, це легко призведе до лікарської стійкості туберкульозу. Після виникнення лікарської стійкості курс лікування буде тривалим і легко призведе до неефективності лікування.
З: На що слід звертати увагу хворим на туберкульоз під час лікування?
A: Після встановлення діагнозу туберкульозу вам слід якомога швидше отримувати регулярне протитуберкульозне лікування, дотримуватися порад лікаря, вчасно приймати ліки, регулярно проходити обстеження та зміцнювати впевненість у собі. 1. Звертайте увагу на відпочинок та зміцнюйте харчування; 2. Звертайте увагу на особисту гігієну та прикривайте рот і ніс паперовими рушниками під час кашлю або чхання; 3. Мінімізуйте вихід на вулицю та носіть маску, коли вам доводиться виходити на вулицю.
З: Чи залишається туберкульоз заразним після одужання?
В: Після стандартизованого лікування інфекційність пацієнтів з легеневим туберкульозом зазвичай швидко знижується. Після кількох тижнів лікування кількість туберкульозних бактерій у мокротинні значно зменшується. Більшість пацієнтів з неінфекційним легеневим туберкульозом проходять повний курс лікування відповідно до призначеного плану лікування. Після досягнення стандарту одужання бактерії туберкульозу в мокротинні не виявляються, тому вони більше не є заразними.
З: Чи залишається туберкульоз заразним після одужання?
В: Після стандартизованого лікування інфекційність пацієнтів з легеневим туберкульозом зазвичай швидко знижується. Після кількох тижнів лікування кількість туберкульозних бактерій у мокротинні значно зменшується. Більшість пацієнтів з неінфекційним легеневим туберкульозом проходять повний курс лікування відповідно до призначеного плану лікування. Після досягнення стандарту одужання бактерії туберкульозу в мокротинні не виявляються, тому вони більше не є заразними.
Розчин від туберкульозу
«Макро та Мікро-Тест» пропонує наступні продукти:
ВиявленняНуклеїнова кислота MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. Впровадження внутрішнього контрольного контролю якості в системі дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. ПЛР-ампліфікацію та флуоресцентний зонд можна комбінувати.
3. Висока чутливість: мінімальна межа виявлення становить 1 бактерія/мл.
ВиявленняРезистентність до ізоніазиду при МТБ
1. Впровадження внутрішнього контрольного контролю якості в системі дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Було прийнято самовдосконалену систему мутацій, що блокують ампліфікацію, та використано метод поєднання технології ARMS з флуоресцентним зондом.
3. Висока чутливість: мінімальна межа виявлення становить 1000 бактерій/мл, і можна виявити нерівномірні лікарсько-резистентні штами з 1% або більше мутантних штамів.
4. Висока специфічність: Немає перехресної реакції з мутаціями (511, 516, 526 та 531) чотирьох сайтів лікарської стійкості гена rpoB.
Виявлення мутаційРезистентність до МТБ та рифампіцину
1. Впровадження внутрішнього контрольного контролю якості в системі дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Для детекції ампліфікації in vitro було використано метод кривої плавлення в поєднанні із закритим флуоресцентним зондом, що містить основи РНК.
3. Висока чутливість: мінімальна межа виявлення становить 50 бактерій/мл.
4. Висока специфічність: відсутність перехресної реакції з геномом людини, іншими нетуберкульозними мікобактеріями та збудниками пневмонії; Були виявлені сайти мутацій інших генів лікарської стійкості дикого типу мікобактерій туберкульозу, таких як katG 315G>C\A та InhA-15 C>T, і результати не показали перехресної реакції.
Виявлення нуклеїнових кислот MTB (EPIA)
1. Впровадження внутрішнього контрольного контролю якості в системі дозволяє комплексно контролювати експериментальний процес та забезпечувати якість експерименту.
2. Використовується метод ампліфікації за допомогою зонда з ферментативним розщепленням при постійній температурі, час виявлення короткий, а результат виявлення можна отримати за 30 хвилин.
3. У поєднанні з агентом вивільнення зразків Macro & Micro-Test та аналізатором ампліфікації нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test за постійної температури, він простий в експлуатації та підходить для різних умов.
4. Висока чутливість: мінімальна межа виявлення становить 1000 копій/мл.
5. Висока специфічність: Відсутня перехресна реакція з іншими мікобактеріями нетуберкульозного мікобактеріального комплексу (такими як Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum тощо) та іншими патогенами (такими як Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli тощо).
Час публікації: 22 березня 2024 р.