Рак легень залишається однією з провідних причин смертності від раку у світі, причомунедрібноклітинний рак легень (НМРЛ)що становить понад80%усіх випадків раку легень. Тільки у 2020 році понад2,2 мільйонау світі діагностовано нові випадки раку легень

Оскільки прецизійна онкологія продовжує трансформувати лікування недрібноклітинного раку легень (НДРЛ),Тестування мутацій EGFR стало наріжним каменем прецизійної медицини.Активуючі мутації врецептор епідермального фактора росту (EGFR)є одними з найбільш клінічно активних біомаркерів при недрібноклітинному раку легень (НДРЛ), що дозволяє вибирати цільову терапію, яка значно покращує клінічні результати у відповідних пацієнтів.

Порівняно зі звичайною хіміотерапією,Інгібітори тирозинкінази (ІТК) EGFRвибірково пригнічують аберантні сигнальні шляхи EGFR, що стимулюють ріст і прогресування пухлини, забезпечуючи покращену ефективність та сприятливіший профіль безпеки для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень з мутацією EGFR. Тому точна та своєчасна ідентифікація мутацій EGFR є важливою для вибору найбільш підходящої терапії першої лінії та підтримки подальших рішень щодо лікування в міру розвитку резистентності.

Основні моменти рекомендацій

Провідні міжнародні клінічні рекомендації послідовно підкреслюють важливість комплексного тестування біомаркерів у пацієнтів з поширеним недрібноклітинним раком легень (НДРЛ).

Клінічні практичні рекомендації NCCN з онкології

- Рекомендувати комплексне молекулярне тестування перед початком таргетної терапії першої лінії у пацієнтів з поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень (НДРЛ).

Статус мутації EGFR є важливим для вибору відповідної таргетної терапії.

Керівництво з клінічної практики ESMO

Рекомендує проводити рутинне тестування дляМутації EGFR в екзонах 18–21для виявлення пацієнтів, яким підходить терапія, спрямована на EGFR.

Ці рекомендації підкреслюють критичну роль точного, чутливого та своєчасного тестування на мутації EGFR у забезпеченні точного лікування пацієнтів з недрібноклітинним раком легень (НДРЛ).

Набір для виявлення мутацій гена 29 людського EGFR (флуоресцентна ПЛР)-Точне виявлення для впевнених рішень щодо лікування

Макро- та мікротестиНабір для виявлення мутацій гена 29 людського EGFR (флуоресцентна ПЛР)дозволяє швидко та точно виявляти29 клінічно значущих мутацій EGFRпоперекекзони 18–21, що підтримує прийняття точних рішень щодо лікування протягом усього шляху пацієнта.

Аналіз виявляє обидвамутації, пов'язані з сенсибілізацією до препаратів та резистентністю, допомагаючи клініцистам визначати пацієнтів, яким може бути корисна терапія, спрямована на EGFR, така якгефітинібіосимертиніб, одночасно підтримуючи прийняття терапевтичних рішень протягом усього курсу лікування.

Чому варто обрати набір для тестування EGFR від Macro & Micro-Test?

Повне охоплення мутацій

• · Виявляє29 клінічно значущих мутацій EGFRпо екзонах18–21
• · Охоплює обидвасенсибілізуючий на лікиіпов'язаний з резистентністюмутації
• · Покращена технологія ARMSз запатентованим енхансером для підвищеної специфічності
• · Ферментативне збагаченнязменшує фон дикого типу та покращує точність виявлення
• · Технологія блокування температуримінімізує невідповідну ампліфікацію та підвищує специфічність
• · Виявляє мутації за допомогою1% частота алелів мутантів
• · Об'єктивні результати протягом 120 хвилин
• · Внутрішній контроль таФермент УНГмінімізувати хибнопозитивні результати
• · Підтримує обидватканина, плазма або сироваткадостатки
• · Сумісний із основними приладами для ПЛР у реальному часі
• · Термін придатності 12 місяців

Передова технологія виявлення

Висока аналітична продуктивність

Гнучкий робочий процес

Керуйте терапією з упевненістю

Надійне тестування на мутації EGFR дозволяє клініцистам приймати обґрунтовані рішення щодо лікування, починаючи з початкової діагностики та закінчуючи моніторингом резистентності.

Один аналіз. Повне охоплення мутацій. Більша впевненість у прийнятті клінічних рішень.

Розширте свій портфель прецизійної онкології

Macro & Micro-Test також пропонує комплексний портфель молекулярно-діагностичних рішень для прецизійної онкології, включаючи: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML та інші…

Ознайомтеся з нашими онкологічними рішеннями:marketing@mmtest.com