Набір для виявлення антитіл IgM/IgG до вірусу чикунгунья (колоїдне золото)
Назва продукту
Набір для виявлення антитіл IgM/IgG до вірусу чикунгунья (колоїдне золото)
Епідеміологія
Чикунгунья — це гостре інфекційне захворювання, спричинене вірусом чикунгунья (CHIKV), який передається комарами Aedes і характеризується лихоманкою, висипом та болем у суглобах. Поширеність чикунгунья в Танзанії була підтверджена у 1952 році, а вірус був виділений у 1956 році. Хвороба переважно поширенав Африці та Південно-Східній Азії, а також спричинив масштабну епідемію в регіоні Індійського океану в останні роки [1]. Вірус чикунгунья має один серотип і може бути розділений на три генотипи: західноафриканський тип, центрально-східно-південноафриканський тип та азіатський тип [2]. Вірус чикунгунья зараз виявлено у понад 110 країнах Азії, Африки, Європи та Америки [3]. Клінічні симптоми захворювання схожі на симптоми лихоманки денге, і його легко неправильно діагностувати. Хоча рівень смертності дуже низький, у районах з високою щільністю комарів легко утворюються великомасштабні спалахи та епідемії [4]. Антитіла IgM та IgG у зразках цільної крові, сироватки або плазми людини можуть бути використані як допоміжний діагностичний інструмент для ранньої інфекції вірусом чикунгунья в клінічній практиці. Цей набір підходить для виявлення антитіл до чикунгунья у осіб, які проявляють певні симптоми.
Технічні параметри
| Зберігання | 4~30℃ |
| Термін придатності | 24 місяці |
| Тип зразка | Зразки сироватки, плазми та цільної крові |
| Рівень доказів | Для виявлення IgM: чутливість 97,56%, специфічність98,74%, загальний коефіцієнт збігу 98,50%. Для виявлення IgG: чутливість 97,67%, специфічність 98,73%, загальний коефіцієнт збігів 98,50%. |
| Специфічність | У тестах перехресної реактивності цього набору звірус японського енцефаліту, вірус кліщового енцефаліту, сильна лихоманка з вірус тромбоцитопенічного синдрому, вірус геморагічної лихоманки Сіньцзяну, Хантавірус, вірус денге, вірус гепатиту С, вірус грипу А та грипу Вірус В. |
Робочий процес:
Будь ласка, уважно прочитайте інструкцію з експлуатації перед тестуванням. Перед тестуванням вийміть усі реагенти та зразки, що підлягають тестуванню, з умов зберігання та дайте їм нагрітися до кімнатної температури. Тест слід проводити за кімнатної температури.
Зразки сироватки, плазми та цільної крові:
1. Вийміть тестову картку з пакета з алюмінієвої фольги та покладіть її на рівну та суху поверхню;
2. За допомогою піпетки додайте 1 краплю сироватки, плазми або цільної крові (близько 10 мкл) до лунки для зразка «S»;
3. Потім додайте 2 краплі розчинника для розрідження зразка (близько 70 мкл) до лунки для зразка «S»;
4. Оцініть результат протягом 15-20 хвилин. Результат, показаний після 20 хвилин, є недійсним.
