Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum і Mycoplasma genitalium
Назва продукту
HWTS-UR043-Набір для визначення нуклеїнової кислоти Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum і Mycoplasma genitalium
Епідеміологія
Chlamydia trachomatis (CT) – це вид прокаріотичного мікроорганізму, який паразитує виключно в еукаріотичних клітинах. Chlamydia trachomatis поділяється на серотипи AK відповідно до методу серотипування. Інфекції урогенітального тракту здебільшого спричинені серотипами біологічного варіанту трахоми DK, і у чоловіків вони здебільшого проявляються як уретрит, який можна полегшити без лікування, але більшість із них стають хронічними, періодично загострюються та можуть поєднуватися з епідидимітом, проктитом тощо. У жінок можуть бути спричинені уретритом, цервіцитом тощо та більш серйозними ускладненнями сальпінгіту. Ureaplasma urealyticum (UU) – це найменший прокаріотичний мікроорганізм, який може жити незалежно між бактеріями та вірусами, а також є патогенним мікроорганізмом, схильним до інфекцій статевих органів та сечовивідних шляхів. У чоловіків це може спричинити простатит, уретрит, пієлонефрит тощо. У жінок це може спричинити запальні реакції в репродуктивному тракті, такі як вагініт, цервіцит та запальні захворювання органів малого тазу. Це один із збудників, що викликають безпліддя та викидні. Mycoplasma genitalium (MG) – це надзвичайно важкий для культивування, повільно зростаючий збудник захворювань, що передаються статевим шляхом, і найменший тип мікоплазми [1]. Довжина його геному становить лише 580 пар основ. Mycoplasma genitalium – це збудник інфекції, що передається статевим шляхом, який викликає інфекції репродуктивного тракту, такі як негонококовий уретрит та епідидиміт у чоловіків, цервіцит та запальні захворювання органів малого тазу у жінок, і пов'язаний зі спонтанними викиднями та передчасними пологами.
Технічні параметри
Зберігання | -18℃ |
Термін придатності | 12 місяців |
Тип зразка | мазок з чоловічої уретри, мазок з шийки матки у жінок, мазок з жіночої піхви |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
Рівень доказів | 400 копій/мкл |
Застосовувані інструменти | Застосовується до реагенту для виявлення типу I: Системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500, КвантСтудіо®5 систем ПЛР у реальному часі, Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Системи детекції ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology), Термоциклер MA-6000 з кількісним аналізом у реальному часі (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96 Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96. Застосовується до реагенту для виявлення типу II: ЕвдемонTMAIO800 (HWTS-EQ007) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Робочий процес
Набір для визначення вірусної ДНК/РНК макро- та мікротесту (HWTS-3017) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) та набір для визначення вірусної ДНК/РНК макро- та мікротесту (HWTS-3017-8) (який можна використовувати з EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Об'єм екстрагованого зразка становить 200 мкл, а рекомендований об'єм елюції – 150 мкл.