Нуклеїнова кислота вірусу енцефаліту В
Назва продукту
HWTS-FE003-Набір для виявлення нуклеїнових кислот вірусу енцефаліту B (флуоресцентна ПЛР)
Епідеміологія
Японський енцефаліт – це інфекційне захворювання, що передається через кров і є надзвичайно шкідливим для здоров'я та життя пацієнтів. Після зараження людини вірусом енцефаліту В, приблизно через 4–7 днів інкубації, велика кількість вірусів розмножується в організмі, поширюючись на клітини печінки, селезінки тощо. У невеликої кількості пацієнтів (0,1%) вірус в організмі може викликати запалення мозкових оболонок та тканин мозку. Тому швидка діагностика вірусу енцефаліту В є ключем до лікування японського енцефаліту, а встановлення простого, специфічного та швидкого етіологічного методу діагностики має велике значення в клінічній діагностиці японського енцефаліту.
Технічні параметри
Зберігання | -18℃ |
Термін придатності | 9 місяців |
Тип зразка | зразки сироватки, плазми |
CV | ≤5,0% |
Рівень доказів | 2 копії/мкл |
Застосовувані інструменти | Застосовується до реагенту для виявлення типу I: Системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500, КвантСтудіо®5 систем ПЛР у реальному часі, Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Системи виявлення ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A,(технологія Ханчжоу Біоер), Термоциклер MA-6000 з кількісним аналізом у реальному часі (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96 Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96. Застосовується до реагенту для виявлення типу II: ЕвдемонTMAIO800 (HWTS-EQ007) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Робочий процес
Загальний набір для аналізу ДНК/РНК Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test, номер документа: HWTS-STP-IFU-JEV, номер каталогу: HWTS-FE003A (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Екстракцію слід розпочинати відповідно до інструкції з використання екстракційного реагенту. Об'єм екстрагованого зразка становить 200 мкл, а рекомендований об'єм елюції – 80 мкл.