Сублімована нуклеїнова кислота вірусу ебола Заїру та Судану

Короткий опис:

Цей набір підходить для виявлення нуклеїнової кислоти вірусу Ебола у зразках сироватки або плазми пацієнтів з підозрою на інфекцію, спричинену еболавірусом Заїру (EBOV-Z) та еболавірусом Судану (EBOV-S), здійснюючи визначення типування.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

HWTS-FE035-Набір для виявлення нуклеїнових кислот вірусу Ебола, ліофілізованого зразка Заїру та Судану (флуоресцентна ПЛР)

Епідеміологія

Еболавірус належить до родини Filoviridae, що є несегментованим одноланцюговим негативно-ланцюговим РНК-вірусом. Віруси являють собою довгі нитки із середньою довжиною віріона 1000 нм та діаметром близько 100 нм. Геном Еболавірусу являє собою несегментовану негативно-ланцюгову РНК розміром 18,9 кб, що кодує 7 структурних білків та 1 неструктурний білок. Еболавірус можна розділити на такі типи, як Заїрський, Суданський, Бундібудьйо, Тай Форест та Рестонський. Серед них, як повідомлялося, Заїрський та Суданський тип спричиняють смерть багатьох людей від інфекції. Еболавірусна геморагічна лихоманка (ГГЛ) – це гостре геморагічне інфекційне захворювання, спричинене вірусом Ебола. Люди заражаються переважно через контакт з рідинами організму, виділеннями та екскрементами пацієнтів або інфікованих тварин, а клінічними проявами є переважно виражена лихоманка, кровотеча та поліорганне ураження. Еболавірусна геморагічна лихоманка має високий рівень смертності 50%-90%. Наразі методи діагностики вірусу Ебола – це переважно лабораторні тести, що включають два аспекти: етіологічне виявлення та серологічне виявлення. Етіологічне виявлення включає виявлення вірусних антигенів у зразках крові за допомогою ІФА, виявлення нуклеїнових кислот методами ампліфікації, такими як ПЛР у реальному часі тощо, та використання клітин Vero, Hela тощо для виділення та культивування вірусу. Серологічне виявлення включає виявлення специфічних антитіл IgM у сироватці крові за допомогою захоплення ІФА та виявлення специфічних антитіл IgG у сироватці крові за допомогою ІФА, імунофлуоресценції тощо.

Технічні параметри

Зберігання

≤30℃

Термін придатності 12 місяців
Тип зразка сироватка, плазразки SMA
CV ≤5,0%
Рівень доказів 500 копій/мкл
Застосовувані інструменти Застосовується до реагенту для виявлення типу I:

Системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500,

КвантСтудіо®5 систем ПЛР у реальному часі,

Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Системи детекції ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологія Hangzhou Bioer),

Термоциклер MA-6000 з кількісним аналізом у реальному часі (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96, система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96.

Застосовується до реагенту для виявлення типу II:

ЕвдемонTMAIO800 (HWTS-EQ007) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Робочий процес

Набір для визначення вірусної ДНК/РНК для макро- та мікротестів (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) та автоматичний екстрактор нуклеїнових кислот для макро- та мікротестів (HWTS-3006). Екстракцію слід проводити відповідно до інструкцій, об'єм екстрагованого зразка становить 200 мкл, а рекомендований об'єм елюції – 80 мкл.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам