РНК вірусу гепатиту В
Назва продукту
HWTS-HP007 Набір для визначення РНК нуклеїнової кислоти вірусу гепатиту В (флуоресцентна ПЛР)
Епідеміологія
QНедослідне виявлення рівнів HBV-РНК у сироватці крові може краще контролювати рівень кккДНК HBV у гепатоцитах і в той же час уникнути нанесення більшої шкоди пацієнтам.Це має велике значення для допоміжної діагностики інфекції, викликаної вірусом гепатиту В (HBV), а також для моніторингу ефективності та прогнозування відміни препарату противірусної терапії НС у хворих на ХГВ.
Канал
FAM | HBV-RNA |
ROX | Внутрішній контроль |
Технічні параметри
Зберігання | ≤-18 ℃ |
Термін придатності | 9 місяців |
Тип зразка | сироватка |
Tt | ≤42 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 100 копій/мл |
Специфіка | Результати інтерференційного тесту показують, що немає ніякого впливу на визначення РНК HBV, якщо концентрація білірубіну в сироватці не перевищує 168,2 мкмоль/мл, концентрація гемоглобіну, що утворюється в результаті гемолізу, не перевищує 130 г/л, а концентрація ліпідів крові не більше 65 ммоль/мл;відсутність впливу на визначення РНК HBV, якщо загальна концентрація IgG у сироватці не перевищує 5 мг/мл.Результати тесту на перехресну реактивність показують, що немає перехресних реакцій між цим набором та іншими вірусами або бактеріями, виявленими за допомогою нуклеїнової кислоти в зразках крові (вірус гепатиту С, цитомегаловірус людини, вірус Епштейна-Барра, вірус імунодефіциту людини, вірус гепатиту А, сифіліс , вірус герпесу людини типу 6, вірус простого герпесу типу 1, вірус простого герпесу типу 2, вірус грипу A, propionibacterium acnes, staphylococcus aureus, candida albicans) і геноми людини;після прийому пацієнтами ламівудину, телбівудину, адефовіру дипівоксилу та ентекавіру, коли вірусне навантаження гепатиту В в організмі перевищує мінімальний рівень ураження набору, набір все ще можна ефективно виявити. |
Застосовні інструменти | Система ПЛР в реальному часі Applied Biosystems 7500Швидкі системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500 Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) |
Потік роботи
Варіант 1.
Набір для виділення вірусної ДНК/РНК (NA007-2) від GenMag Biotechnology Co., Ltd. Будь ласка, суворо дотримуйтесь інструкцій з експлуатації.
Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Екстракцію слід проводити відповідно до інструкції з експлуатації, об’єм екстрагованого зразка становить 200 мкл, а рекомендований об’єм елюції становить 80 мкл.