Нуклеїнова кислота вірусу простого герпесу 1/2 типу (HSV1/2)

Короткий опис:

Цей набір використовується для якісного виявлення вірусу простого герпесу 1 типу (HSV1) та вірусу простого герпесу 2 типу (HSV2) in vitro, щоб допомогти в діагностиці та лікуванні пацієнтів з підозрою на інфекції HSV.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

HWTS-UR018A-Набір для виявлення нуклеїнових кислот вірусу простого герпесу типу 1/2 (HSV1/2) (флуоресцентна ПЛР)

Епідеміологія

Захворювання, що передаються статевим шляхом (ЗПСШ), досі залишаються однією з головних загроз глобальній безпеці громадського здоров'я. Такі захворювання можуть призвести до безпліддя, передчасних пологів, пухлин та різних серйозних ускладнень. Існує багато видів збудників ЗПСШ, включаючи бактерії, віруси, хламідії, мікоплазму та спірохети, серед яких поширені Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis та Ureaplasma urealyticum.

Генітальний герпес – поширене захворювання, що передається статевим шляхом, спричинене ВПГ2, який є високоінфекційним. В останні роки захворюваність на генітальний герпес значно зросла, а через зростання ризикованої сексуальної поведінки рівень виявлення ВПГ1 при генітальному герпесі зріс і, за повідомленнями, сягав 20%-30%. Початкове інфікування вірусом генітального герпесу здебільшого протікає без очевидних клінічних симптомів, за винятком локального герпесу на слизовій оболонці або шкірі у деяких пацієнтів. Оскільки генітальний герпес характеризується довічним виділенням вірусу та схильністю до рецидивів, важливо якомога швидше провести скринінг збудників та блокувати їх передачу.

Канал

ФАМ ВПГ1
CY5 ВПГ2
VIC(ШІСТНАДЦЯТКОВИЙ) Внутрішній контроль

Технічні параметри

Зберігання Рідина: ≤-18℃ У темряві
Термін придатності 12 місяців
Тип зразка уретральні виділення, цервікальні виділення
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Рівень доказів 50 копій/реакція
Специфічність Не існує перехресної реакції з іншими збудниками ЗПСШ, такими як Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium і Ureaplasma urealyticum.
Застосовувані інструменти Він може відповідати основним флуоресцентним ПЛР-приладам, доступним на ринку.

Система ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500

Системи швидкої ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500

КвантСтудіо®5 систем ПЛР у реальному часі

Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P

LightCycler®Система ПЛР у реальному часі 480

Система виявлення ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus

Термоциклер MA-6000 у реальному часі з кількісним аналізом

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96

Робочий процес

Рекомендований реагент для екстракції: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8). Екстракцію слід проводити суворо згідно з інструкціями.

Рекомендований реагент для екстракції: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Екстракцію слід проводити суворо згідно з інструкціями. Рекомендований об'єм елюції має становити 80 мкл.

Рекомендований реагент для екстракції: реагент для екстракції або очищення нуклеїнових кислот (YDP315) від Tiangen Biotech (Пекін) Co., Ltd. Екстракцію слід проводити суворо згідно з інструкціями. Рекомендований об'єм елюції має становити 80 мкл.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам