Нуклеїнова кислота вірусу простого герпесу 1/2 типу, трихомонального вагініту

Короткий опис:

Набір призначений для якісного виявлення вірусу простого герпесу 1 типу (HSV1), вірусу простого герпесу 2 типу (HSV2) та трихомонального вагініту (ТВ) in vitro у зразках мазків з чоловічої уретри, мазків з шийки матки у жінок та зразків мазків з жіночої піхви, а також для допомоги в діагностиці та лікуванні пацієнтів з інфекціями сечостатевого тракту.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

HWTS-UR045-Набір для виявлення нуклеїнових кислот вірусу простого герпесу типу 1/2, трихомонального вагініту (флуоресцентна ПЛР)

Епідеміологія

Генітальний герпес – поширене захворювання, що передається статевим шляхом, спричинене ВПГ2, який є високоінфекційним. В останні роки захворюваність на генітальний герпес значно зросла, а через зростання ризикованої сексуальної поведінки рівень виявлення ВПГ1 при генітальному герпесі зріс і, за повідомленнями, сягав 20%-30%. Початкове інфікування вірусом генітального герпесу здебільшого протікає без очевидних клінічних симптомів, за винятком локального герпесу на слизовій оболонці або шкірі у деяких пацієнтів. Оскільки генітальний герпес характеризується довічним виділенням вірусу та схильністю до рецидивів, важливо якомога швидше провести скринінг збудників та блокувати їх передачу.

Технічні параметри

Зберігання

-18℃

Термін придатності 12 місяців
Тип зразка мазок з чоловічої уретри, мазок з шийки матки у жінок, мазок з жіночої піхви
Ct ≤38
CV <5,0%
Рівень доказів 400Копій/мл
Застосовувані інструменти Застосовується до реагенту для виявлення типу I:

Системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500,

Системи ПЛР у реальному часі QuantStudio®5, 

Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Системи детекції ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологія Hangzhou Bioer),

Термоциклер MA-6000 з кількісним аналізом у реальному часі (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96.

Застосовується до реагенту для виявлення типу II:

ЕвдемонTMAIO800 (HWTS-EQ007) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Робочий процес

Набір для визначення вірусної ДНК/РНК макро- та мікротесту (HWTS-3017) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) та набір для визначення вірусної ДНК/РНК макро- та мікротесту (HWTS-3017-8) (який можна використовувати з EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Об'єм екстрагованого зразка становить 200 мкл, а рекомендований об'єм елюції – 150 мкл.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам