Mycobacterium tuberculosis мутація
Назва товару
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Inch Mutation Mutation Mutation (крива танення)
Епідеміологія
Туберкульоз Mycobacterium, незабаром, як туберкульозний бацил (туберкульоз), є патогенною бактерією, яка викликає туберкульоз. В даний час загально використовувані антитуберкульозні препарати першої лінії включають інжі, рифампіцину та гексамбутолу тощо. Препарати проти туберкульозу другої лінії включають фторхінолони, амікацин та канаміцин тощо. . Однак через неправильне використання антитуберкульозних препаратів та характеристик структури клітин Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis розвиває стійкість до лікарських засобів до антитуберкульозних препаратів, що викликає серйозні проблеми для профілактики та лікування туберкульозу.
Канал
| Фам | МП нуклеїнова кислота |
| Rox | Внутрішній контроль |
Технічні параметри
| Зберігання | ≤-18 ℃ |
| Зберігання | 12 місяців |
| Тип зразка | мокрота |
| CV | ≤5% |
| Лайк | Межа виявлення бактерій дикого типу INH становить 2x103 бактерії/мл, а межа виявлення мутантів бактерій-2x103 бактерії/мл. |
| Специфічність | а. Не існує перехресної реакції серед геному людини, інших нетуберкульозних мікобактерій та пневмонічних збудників, виявлених цим набором.б. Мутаційні місця інших генів, стійких до лікарських засобів у мікобактерії дикого типу туберкульозу, наприклад, область, що визначає резистентність гена RPOB рифампіцину, і результати тестів не показали стійкості до INH, що вказує на відсутність перехресної реактивності. |
| Застосовувані інструменти | SLAN-96P ПЛР-системи в реальному часіBiorad CFX96 Системи ПЛР у реальному часіLightCycler480®Система ПЛР у режимі реального часу |
Робочий потік
Якщо використовуйте загальний комплект ДНК/РНК Macro & Micro-тест (HWTS-3019) (який можна використовувати з екстрактором автоматичної кислоти Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Для екстракції додайте 200 мкл негативного контролю та обробленого зразка мокротиння для перевірки послідовно, і додайте 10 мкл внутрішнього контролю окремо до негативного контролю, обробленого зразка мокротиння для перевірки, а наступні етапи слід суворо здійснити відповідно до інструкцій з вилучення. Вилучений об'єм зразка - 200 мкл, а рекомендований об'єм елюції - 100 мкл.
