Мутація INH у Mycobacterium Tuberculosis
Назва продукту
Набір для виявлення мутацій INH у Mycobacterium Tuberculosis HWTS-RT137 (крива плавлення)
Епідеміологія
Мікобактерія туберкульозу, скорочено туберкульозна паличка (ТБ), – це патогенна бактерія, що викликає туберкульоз. Наразі до препаратів першої лінії, що зазвичай використовуються, належать ізоніазійський гідроксиамін (ІНГ), рифампіцин та гексамбутол тощо. До препаратів другої лінії – фторхінолони, амікацин та канаміцин тощо. Нові розроблені препарати – лінезолід, бедаквілін та деламані тощо. Однак через неправильне використання протитуберкульозних препаратів та особливості структури клітинної стінки мікобактерії туберкульозу, мікобактерія туберкульозу розвиває стійкість до протитуберкульозних препаратів, що створює серйозні проблеми для профілактики та лікування туберкульозу.
Канал
| ФАМ | нуклеїнова кислота MP |
| РОКС | Внутрішній контроль |
Технічні параметри
| Зберігання | ≤-18℃ |
| Термін придатності | 12 місяців |
| Тип зразка | мокротиння |
| CV | ≤5% |
| Рівень доказів | Межа виявлення для бактерій дикого типу INH становить 2x10³ бактерій/мл, а межа виявлення для мутантних бактерій — 2x10³ бактерій/мл. |
| Специфічність | a. Цей набір не виявляє перехресної реакції між геномом людини, іншими нетуберкульозними мікобактеріями та збудниками пневмонії.b. Були виявлені сайти мутацій інших генів лікарської стійкості у дикому типі Mycobacterium tuberculosis, такі як регіон, що визначає резистентність, гена рифампіцину rpoB, і результати тестування не показали резистентності до ізоніазиду (INH), що свідчить про відсутність перехресної реактивності. |
| Застосовувані інструменти | Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96PСистеми ПЛР у реальному часі BioRad CFX96LightCycler480®Система ПЛР у реальному часі |
Робочий процес
Якщо для екстракції використовується набір Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., додайте послідовно 200 мкл негативного контролю та обробленого зразка мокротиння, що тестується, та окремо додайте 10 мкл внутрішнього контролю до негативного контролю та обробленого зразка мокротиння, що тестується, а наступні кроки слід суворо виконувати відповідно до інструкцій з екстракції. Об'єм екстрагованого зразка становить 200 мкл, а рекомендований об'єм елюції – 100 мкл.
