Стійкість до нуклеїнової кислоти та рифампіцину Mycobacterium tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis, скорочено як Tubercle bacillus, TB, є патогенною бактерією, яка викликає туберкульоз.Наразі широко використовувані протитуберкульозні препарати першого ряду включають ізоніазид, рифампіцин і гексамбутол тощо. Протитуберкульозні препарати другого ряду включають фторхінолони, амікацин та канаміцин тощо. Нові розроблені препарати – лінезолід, бедаквілін та деламані тощо Проте внаслідок неправильного застосування протитуберкульозних препаратів та особливостей будови клітинної стінки мікобактерій туберкульозу мікобактерії туберкульозу розвивають лікарську стійкість до протитуберкульозних препаратів, що створює серйозні проблеми для профілактики та лікування туберкульозу.

Рифампіцин широко використовується в лікуванні хворих на туберкульоз легенів з кінця 1970-х років і має значний ефект.Це був перший вибір для скорочення хіміотерапії пацієнтів з туберкульозом легень.Резистентність до рифампіцину в основному спричинена мутацією гена rpoB.Незважаючи на те, що постійно з’являються нові протитуберкульозні препарати, і клінічна ефективність пацієнтів з туберкульозом легенів також продовжує покращуватися, все ще існує відносна нестача протитуберкульозних препаратів, а явище нераціонального використання ліків у клініці є відносно високим.Очевидно, що мікобактерії туберкульозу у хворих на туберкульоз легенів не можуть бути своєчасно повністю знищені, що в кінцевому підсумку призводить до різного ступеня лікарської резистентності в організмі хворого, подовжує перебіг захворювання та підвищує ризик смерті хворого.