Резистентність Mycobacterium Tuberculosis до нуклеїнових кислот та рифампіцину

Мікобактерія туберкульозу, скорочено туберкульозна паличка, ТБ, – це патогенна бактерія, що викликає туберкульоз. Наразі до препаратів першої лінії, що зазвичай використовуються, належать ізоніазид, рифампіцин та гексамбутол тощо. До препаратів другої лінії – фторхінолони, амікацин та канаміцин тощо. Нові розроблені препарати – лінезолід, бедаквілін та деламані тощо. Однак через неправильне використання протитуберкульозних препаратів та особливості структури клітинної стінки мікобактерії туберкульозу, мікобактерія туберкульозу розвиває стійкість до протитуберкульозних препаратів, що створює серйозні проблеми для профілактики та лікування туберкульозу.

Рифампіцин широко використовується для лікування хворих на туберкульоз легень з кінця 1970-х років і має значний ефект. Він був препаратом першого вибору для скорочення хіміотерапії хворих на туберкульоз легень. Резистентність до рифампіцину головним чином зумовлена ​​мутацією гена rpoB. Хоча постійно з'являються нові протитуберкульозні препарати, а клінічна ефективність лікування хворих на туберкульоз легень також продовжує покращуватися, все ще існує відносна нестача протитуберкульозних препаратів, а явище нераціонального використання ліків у клінічній практиці є відносно високим. Очевидно, що Mycobacterium tuberculosis у пацієнтів з туберкульозом легень не може бути повністю знищений своєчасно, що зрештою призводить до різного ступеня лікарської резистентності в організмі пацієнта, подовжує перебіг захворювання та збільшує ризик смерті пацієнта.