Дев'ять видів респіраторних вірусів

Короткий опис:

Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro вірусу грипу A (IFV A), вірусу грипу B (IFVB), ​​нового коронавірусу (SARS-CoV-2), респіраторно-синцитіального вірусу (RSV), аденовірусу (Adv), метапневмовірусу людини (hMPV), риновірусу (RhV), вірусу парагрипу типу I/II/III (PIV) та нуклеїнові кислоти Mycoplasma pneumoniae (MP) у зразках мазка з ротової порожнини та носоглотки людини.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

HWTS-RT185A-Набір для виявлення нуклеїнових кислот дев'яти видів респіраторних вірусів (флуоресцентна ПЛР)

Епідеміологія

Інфекція дихальних шляхів є найпоширенішим типом захворювання людини, яке може виникнути у людей будь-якої статі, віку та регіону, і є однією з найважливіших причин захворюваності та смерті у світі.[1]. Клінічно поширені респіраторні збудники включають вірус грипу A (IFV A), вірус грипу B (IFV B), новий коронавірус (SARS-CoV-2), респіраторно-синцитіальний вірус, аденовірус, метапневмовірус людини, риновірус, вірус парагрипу (I/II/III) і мікоплазма пневмонії тощо.[2,3]Клінічні симптоми та ознаки, спричинені інфекцією дихальних шляхів, є відносно схожими, але інфекція, спричинена різними збудниками, має різні методи лікування, лікувальні ефекти та перебіг захворювання.[4,5]Наразі основними методами лабораторного виявлення респіраторних патогенів є: виділення вірусу, виявлення антигену та виявлення нуклеїнових кислот. Цей набір виявляє та ідентифікує специфічні вірусні нуклеїнові кислоти у осіб з ознаками та симптомами респіраторної інфекції разом з іншими клінічними та лабораторними результатами, щоб допомогти в діагностиці респіраторної вірусної інфекції.

Канал

ФАМ нуклеїнова кислота MP
РОКС

Внутрішній контроль

Технічні параметри

Зберігання

2-8℃

Термін придатності 12 місяців
Тип зразка Мазок з ротоглотки; мазок з носоглотки
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
Рівень доказів 200 копій/мл
Специфічність Перехресна реактивність: Немає перехресної реактивності між набором та вірусом Boca, цитомегаловірусом, вірусом Епштейна-Барр, вірусом простого герпесу, вірусом вітряної віспи, вірусом паротиту, ентеровірусом, вірусом кору, коронавірусом людини, коронавірусом SARS, коронавірусом MERS, ротавірусом, норовірусом, хламідією пневмонії, стрептококом пневмонії, клебсієлою пневмонії, стрептококом піогенним, легіонелою, пневмоспорою, гемофільною паличкою, коклюшною паличка, золотистим стафілококом, мікобактеріями туберкульозу, гонококом, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, криптококом neoformans, стрептококом саліваріус, моракселою катаррою, лактобактеріями, коринебактеріями, геномною ДНК людини.

Тест на інтерференцію: вибраний муцин (60 мг/мл), кров людини (50%), бенефрин (2 мг/мл), гідроксиметазолін (2 мг/мл) 2 мг/мл, хлорид натрію з 5% консервантом (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), дексаметазон (20 мг/мл), флуніацетон (20 мкг/мл), тріамцинолон (2 мг/мл), будесонід (1 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутиказон (2 мг/мл), гістамін гідрохлорид (5 мг/мл), бензокаїн (10%), ментол (10%), занамівір (20 мг/мл), перамівір (1 мг/мл), мупіроцин (20 мг/мл), тобраміцин (0,6 мг/мл), осельтамівір (60 нг/мл), рибавірин (10 мг/л). Результати показали, що речовини, що заважають, у вищевказаній концентрації не викликали жодної інтерферуючої реакції на виявлення за допомогою набору.

Застосовувані інструменти Застосовується до реагентів для детекції типу I: системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 систем ПЛР у реальному часі, системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), системи детекції ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологія Hangzhou Bioer), кількісний термоциклер у реальному часі MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96, система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96.

Застосовується до реагенту для виявлення II типу: Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Зберігання

2-8℃

Термін придатності 12 місяців
Тип зразка Мазок з ротоглотки; мазок з носоглотки
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
Рівень доказів 200 копій/мл
Специфічність Перехресна реактивність: Немає перехресної реактивності між набором та вірусом Boca, цитомегаловірусом, вірусом Епштейна-Барр, вірусом простого герпесу, вірусом вітряної віспи, вірусом паротиту, ентеровірусом, вірусом кору, коронавірусом людини, коронавірусом SARS, коронавірусом MERS, ротавірусом, норовірусом, хламідією пневмонії, стрептококом пневмонії, клебсієлою пневмонії, стрептококом піогенним, легіонелою, пневмоспорою, гемофільною паличкою, коклюшною паличка, золотистим стафілококом, мікобактеріями туберкульозу, гонококом, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, криптококом neoformans, стрептококом саліваріус, моракселою катаррою, лактобактеріями, коринебактеріями, геномною ДНК людини.

Тест на інтерференцію: вибраний муцин (60 мг/мл), кров людини (50%), бенефрин (2 мг/мл), гідроксиметазолін (2 мг/мл) 2 мг/мл, хлорид натрію з 5% консервантом (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), дексаметазон (20 мг/мл), флуніацетон (20 мкг/мл), тріамцинолон (2 мг/мл), будесонід (1 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутиказон (2 мг/мл), гістамін гідрохлорид (5 мг/мл), бензокаїн (10%), ментол (10%), занамівір (20 мг/мл), перамівір (1 мг/мл), мупіроцин (20 мг/мл), тобраміцин (0,6 мг/мл), осельтамівір (60 нг/мл), рибавірин (10 мг/л). Результати показали, що речовини, що заважають, у вищевказаній концентрації не викликали жодної інтерферуючої реакції на виявлення за допомогою набору.

Застосовувані інструменти Застосовується до реагентів для детекції типу I: системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 систем ПЛР у реальному часі, системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), системи детекції ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологія Hangzhou Bioer), кількісний термоциклер у реальному часі MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96, система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96.

Застосовується до реагенту для виявлення II типу: Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Робочий процес

Набір для визначення вірусної ДНК/РНК макро- та мікротесту (HWTS-3017) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) та набір для визначення вірусної ДНК/РНК макро- та мікротесту (HWTS-3017-8) (який можна використовувати з EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Об'єм екстрагованого зразка становить 200 мкл, а рекомендований об'єм елюції – 150 мкл.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам