● Онкологія

Мутація гена злиття PML-RARA людини

Цей набір використовується для якісного виявлення гена злиття PML-RARA у зразках кісткового мозку людини in vitro.
Мутація гена злиття TEL-AML1 у людини

Цей набір використовується для якісного виявлення гена злиття TEL-AML1 у зразках кісткового мозку людини in vitro.
Мутація V600E гена BRAF людини

Цей тестовий набір використовується для якісного виявлення мутації V600E гена BRAF у парафінових зразках тканин меланоми людини, колоректального раку, раку щитовидної залози та раку легень in vitro.
Мутація гена злиття BCR-ABL людини

Цей набір підходить для якісного виявлення ізоформ p190, p210 та p230 гена злиття BCR-ABL у зразках кісткового мозку людини.
Мутації KRAS 8

Цей набір призначений для якісного виявлення in vitro 8 мутацій у кодонах 12 та 13 гена K-ras у ДНК, екстрагованій з парафінових патологічних зрізів людини.
Мутації гена 29 людського EGFR

Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro поширених мутацій в екзонах 18-21 гена EGFR у зразках пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.
Мутація гена злиття ROS1 людини

Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro 14 типів мутацій гена злиття ROS1 у зразках недрібноклітинного раку легень людини (Таблиця 1). Результати тесту наведені лише для клінічного ознайомлення та не повинні використовуватися як єдина основа для індивідуального лікування пацієнтів.
Мутація гена злиття EML4-ALK людини

Цей набір використовується для якісного виявлення 12 типів мутацій гена злиття EML4-ALK у зразках пацієнтів з недрібноклітинним раком легень людини in vitro. Результати тесту наведені лише для клінічного ознайомлення та не повинні використовуватися як єдина основа для індивідуального лікування пацієнтів. Клініцисти повинні робити комплексні оцінки результатів тесту на основі таких факторів, як стан пацієнта, показання до застосування препарату, реакція на лікування та інші показники лабораторних тестів.