● Онкологія

  • Людська мутація гена злиття PML-rara

    Людська мутація гена злиття PML-rara

    Цей комплект використовується для якісного виявлення гена синтезу PML-RARA у зразках кісткового мозку людини in vitro.

  • Людська мутація гена Fusion Tel-AML1

    Людська мутація гена Fusion Tel-AML1

    Цей комплект використовується для якісного виявлення гена синтезу TEL-AML1 у зразках кісткового мозку людини in vitro.

  • Людський мутація гена BRAF V600E

    Людський мутація гена BRAF V600E

    Цей тестовий комплект використовується для якісного виявлення мутації гена BRAF V600E у зразках тканин, вкладених парафіном, людської меланоми, колоректального раку, раку щитовидної залози та раку легенів in vitro.

  • Людська мутація гена злиття BCR-ABL

    Людська мутація гена злиття BCR-ABL

    Цей комплект підходить для якісного виявлення ізоформ P190, P210 та P230 гена злиття BCR-ABL у зразках кісткового мозку людини.

  • Крас 8 мутацій

    Крас 8 мутацій

    Цей комплект призначений для якісного виявлення in vitro 8 мутацій у кодонах 12 та 13 генів K-ras у екстрагуваній ДНК з патологічних зрізів, вкладених парафіном людини.

  • Людський ген EGFR 29 мутації

    Людський ген EGFR 29 мутації

    Цей комплект використовується для якості in vitro якісного виявлення загальних мутацій у екзонах 18-21 гена EGFR у зразках хворих на рак легенів, що не мурокій клітинах людини.

  • Людський мутація гена синтезу ROS1

    Людський мутація гена синтезу ROS1

    Цей комплект використовується для якості in vitro якісного виявлення 14 типів мутацій гена злиття ROS1 у зразках раку легенів, що не мулко клітин (табл. 1). Результати тестів призначені лише для клінічної довідки і не повинні використовуватися як єдина основа для індивідуалізованого лікування пацієнтів.

  • Людська мутація гена eml4-ALK

    Людська мутація гена eml4-ALK

    Цей комплект використовується для якісного виявлення 12 типів мутації гена синтезу EML4-ALK у зразках хворих на рак легенів, що не зміє клітин, in vitro. Результати тестів призначені лише для клінічної довідки і не повинні використовуватися як єдина основа для індивідуалізованого лікування пацієнтів. Клініки повинні приймати всебічні судження щодо результатів тестів на основі таких факторів, як стан пацієнта, показання лікарських засобів, реакція на лікування та інші лабораторні тестування.