● Фармакогенетика
-
Генетичний поліморфізм ALDH
Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro сайту поліморфізму G1510A гена ALDH2 у геномній ДНК периферичної крові людини.
-
Поліморфізм генів CYP2C9 та VKORC1 людини
Цей набір застосовується для якісного виявлення поліморфізму CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) та VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in vitro у геномній ДНК зразків цільної крові людини.
-
Поліморфізм гена CYP2C19 людини
Цей набір використовується для якісного виявлення поліморфізму генів CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) in vitro у геномній ДНК зразків цільної крові людини.
-
Нуклеїнова кислота B27 людського лейкоцитарного антигену
Цей набір використовується для якісного виявлення ДНК у підтипах антигенів лейкоцитів людини HLA-B*2702, HLA-B*2704 та HLA-B*2705.
-
Поліморфна нуклеїнова кислота гена MTHFR
Цей набір використовується для виявлення 2 сайтів мутацій гена MTHFR. У наборі використовується цільна кров людини як тестовий зразок для якісної оцінки статусу мутації. Це може допомогти клініцистам розробити плани лікування, що підходять для різних індивідуальних характеристик на молекулярному рівні, щоб максимально забезпечити здоров'я пацієнтів.
