● Фармакогенетика
-
ALDH Генетичний поліморфізм
Цей комплект використовується для якісного виявлення in vitro виявлення місця поліморфізму гена ALDH2 G1510A в геномній ДНК периферичної крові людини.
-
Людський поліморфізм CYP2C9 та VKORC1
Цей комплект застосовується для якісного виявлення поліморфізму in vitro поліморфізму CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) та VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) у геномній ДНК зразків цільної крові людини.
-
Людський поліморфізм CYP2C19
Цей комплект використовується для in vitro якісного виявлення поліморфізму генів CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681g> a), CYP2C19*3 (rs498893, c.636g> a), CYP2C19*17 (rs12248560 > T) у геномній ДНК Зразки цільної крові людини.
-
Нуклеїнова кислота лейкоцитів людини B27
Цей комплект використовується для якісного виявлення ДНК у підтипах антигену лейкоцитів людини HLA-B*2702, HLA-B*2704 та HLA-B*2705.
-
Поліморфна нуклеїнова кислота MTHFR
Цей комплект використовується для виявлення 2 місць мутації гена MTHFR. Комплект використовує людську цільну кров як зразок тесту, щоб забезпечити якісну оцінку статусу мутації. Це може допомогти клініцистам розробити плани лікування, придатні для різних індивідуальних характеристик з молекулярного рівня, щоб забезпечити здоров'я пацієнтів у найбільшій мірі.
