Комбінований антиген SARS-CoV-2, респіраторного синцитію та грипу A та B
Назва продукту
HWTS-RT152 Набір для виявлення комбінованих антигенів SARS-CoV-2, респіраторного синцитію та грипу A та B (латексний метод)
Сертифікат
CE
Епідеміологія
Новий коронавірус (2019, COVID-19), який називають «COVID-19», стосується пневмонії, спричиненої інфекцією нового коронавірусу (SARS-CoV-2).
Респіраторно-синцитіальний вірус (РСВ) є поширеною причиною інфекцій верхніх та нижніх дихальних шляхів, а також основною причиною бронхіоліту та пневмонії у немовлят.
Залежно від різниці в антигенності між білком ядра-оболонки (NP) та матриксом (M), віруси грипу класифікуються на три типи: A, B та C. Віруси грипу, виявлені в останні роки, будуть класифіковані як D. Серед них A та B є основними збудниками грипу людини, які мають характеристики широкої епідемії та сильної інфекційності, викликаючи серйозні інфекції та загрожуючи життю у дітей, людей похилого віку та людей з низьким імунітетом.
Технічні параметри
| Цільовий регіон | SARS-CoV-2, респіраторний синцитій, антиген грипу A та B |
| Температура зберігання | 4-30 ℃ у герметичному та сухому місці для зберігання |
| Тип зразка | Мазок з носоглотки, мазок з ротоглотки, мазок з носа |
| Термін придатності | 24 місяці |
| Допоміжні інструменти | Не обов'язково |
| Додаткові витратні матеріали | Не обов'язково |
| Час виявлення | 15-20 хв |
Робочий процес
●Зразки мазків з носоглотки:
●Зразок мазка з ротоглотки:
●Зразки мазків з носа:
Запобіжні заходи:
1. Не зчитуйте результат після 20 хвилин.
2. Після відкриття, будь ласка, використайте продукт протягом 1 години.
3. Будь ласка, додавайте зразки та буфери у суворій відповідності до інструкцій.
