Нуклеїнова кислота Ureaplasma Parvum

Короткий опис:

Цей набір підходить для якісного виявлення Ureaplasma Parvum (UP) у зразках секрету чоловічих сечовивідних шляхів та жіночих репродуктивних шляхів, а також допомагає в діагностиці та лікуванні пацієнтів з інфекцією Ureaplasma parvum.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

Набір для виявлення нуклеїнових кислот HWTS-UR046-Ureaplasma Parvum (флуоресцентна ПЛР)

Епідеміологія

Види уреаплазм, які наразі пов'язані з патогенезом у людини, поділяються на 2 біогрупи та 14 серотипів. Біогрупа Ⅰ – це Ureaplasma urealyticum, яка включає серотипи: 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 та 13. Біогрупа Ⅱ – це Ureaplasma parvum, яка включає серотипи: 1, 3, 6, 14. Уреаплазма – поширений паразит або коменсал у нижніх жіночих репродуктивних шляхах та один із важливих збудників інфекційних захворювань сечостатевої системи. Окрім спричинення інфекцій сечостатевих шляхів, жінки з уреаплазменною інфекцією також дуже схильні передавати збудник своїм статевим партнерам. Уреаплазменна інфекція також є однією з важливих причин безпліддя. Якщо вагітні жінки інфіковані уреаплазмою, це також може призвести до передчасного розриву плодових оболонок, передчасних пологів, синдрому респіраторного дистрессу новонароджених, післяпологової інфекції та інших несприятливих наслідків вагітності, які потребують пильної уваги.

Технічні параметри

Зберігання

-18℃

Термін придатності 12 місяців
Тип зразка чоловічі сечовивідні шляхи, жіночі репродуктивні шляхи
Ct ≤38
CV <5,0%
Рівень доказів 400 копій/мл
Застосовувані інструменти Застосовується до реагенту для виявлення типу I:

Системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500,

КвантСтудіо®5 систем ПЛР у реальному часі,

Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Системи детекції ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологія Hangzhou Bioer),

Термоциклер MA-6000 з кількісним аналізом у реальному часі (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96.

Застосовується до реагенту для виявлення типу II:

ЕвдемонTMAIO800 (HWTS-EQ007) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Робочий процес

Набір для визначення вірусної ДНК/РНК макро- та мікротесту (HWTS-3017) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) та набір для визначення вірусної ДНК/РНК макро- та мікротесту (HWTS-3017-8) (який можна використовувати з EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Об'єм екстрагованого зразка становить 200 мкл, а рекомендований об'єм елюції – 150 мкл.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам