Ванкоміцин-резистентний ентерокок та ген лікарської стійкості

Короткий опис:

Цей набір використовується для якісного виявлення ванкоміцин-резистентного ентерококу (VRE) та його генів лікарської стійкості VanA та VanB у мокротинні, крові, сечі або чистих колоніях людини.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

HWTS-OT090-Набір для виявлення генів ентерококів, стійких до ванкоміцину, та лікарської стійкості (флуоресцентна ПЛР)

Епідеміологія

Резистентність до ліків, також відома як лікарська стійкість, стосується стійкості бактерій до дії антибактеріальних препаратів. Після виникнення лікарської стійкості хіміотерапевтичний ефект препаратів значно знижується. Резистентність до ліків поділяється на внутрішню резистентність та набуту резистентність. Внутрішня резистентність визначається хромосомними генами бактерій, передається з покоління в покоління та не змінюється. Набута резистентність зумовлена ​​тим, що після контакту з антибіотиками бактерії змінюють власні метаболічні шляхи таким чином, що антибіотики їх не вбивають.

Гени резистентності до ванкоміцину VanA та VanB є набутими генами лікарської стійкості, серед яких VanA демонструє високий рівень резистентності до ванкоміцину та тейкопланіну, VanB демонструє різні рівні резистентності до ванкоміцину та чутливий до тейкопланіну. Ванкоміцин часто використовується в клінічній практиці для лікування грампозитивних бактеріальних інфекцій, але через появу ванкоміцин-резистентних ентерококів (VRE), особливо enterococcus faecalis та enterococcus faecium, на які припадає понад 90%, це створило нові великі проблеми для клінічного лікування. Наразі не існує специфічного антибактеріального препарату для лікування VRE. Більше того, VRE також може передавати гени лікарської стійкості іншим ентерококам або іншим грампозитивним бактеріям.

Канал

ФАМ Ванкоміцин-резистентні ентерококи (VRE): Enterococcus faecalis та Enterococcus faecium
VIC/HEX Внутрішній контроль
CY5 ген резистентності до ванкоміцину VanB
РОКС ген резистентності до ванкоміцину VanA

Технічні параметри

Зберігання Рідина: ≤-18℃
Термін придатності 12 місяців
Тип зразка мокротиння, кров, сеча або чисті колонії
CV ≤5,0%
Ct ≤36
Рівень доказів 103КУО/мл
Специфічність Немає перехресної реактивності з іншими респіраторними патогенами, такими як klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii, pseudomonas aeruginosa, streptococcus pneumoniae, neisseria meningitidis, staphylococcus aureus, klebsiella oxytoca, haemophilus influenzae, A. junii, A. haemolyticus, legionella pneumophila, escherichia coli, pseudomonas fluorescens, candida albicans, chlamydia pneumoniae, респіраторний аденовірус, або зразки, що містять інші гени лікарської стійкості CTX, mecA, SME, зразки SHV та TEM.
Застосовувані інструменти Система ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500

Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P

Система ПЛР у реальному часі LightCycler®480

Робочий процес

Рекомендовані реагенти для екстракції: набір для аналізу геномної ДНК Macro & Micro-Test (HWTS-3014-32, HWTS-3014-48, HWTS-3014-96) та автоматичний екстрактор нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам