14 типів вірусу папіломи людини високого ризику (типування 16/18/52)

Короткий опис:

Набір використовується для якісного виявлення in vitro 14 типів вірусів папіломи людини (ВПЛ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) специфічних фрагментів нуклеїнових кислот. влюдинизразки сечі, жіночі зразки шийки матки та жіночі вагінальні зразки, а також ВПЛ 16/18/52типування, щоб допомогти в діагностиці та лікуванні інфекції ВПЛ.


Деталі продукту

Теги товарів

Назва продукту

HWTS-CC019A-14 типів вірусу папіломи людини високого ризику (типування 16/18/52) Набір для виявлення нуклеїнових кислот (флуоресцентна ПЛР)

Епідеміологія

Дослідження показали, що стійкі інфекції ВПЛ та множинні інфекції є однією з основних причин раку шийки матки.Наразі визнані ефективні методи лікування раку шийки матки, викликаного ВПЛ, все ще відсутні, тому раннє виявлення та профілактика інфекції шийки матки, спричиненої ВПЛ, є ключем до запобігання раку шийки матки.Дуже важливо створити простий, специфічний і швидкий етіологічний діагностичний тест для клінічної діагностики та лікування раку шийки матки.

Канал

Канал Тип
FAM ВПЛ 18
VIC/HEX ВПЛ 16
ROX ВПЛ 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 ВПЛ 52
Квазар 705/CY5,5 Внутрішній контроль

Технічні параметри

Зберігання

≤-18 ℃

Термін придатності 12 місяців
Тип зразка Сеча, цервікальний мазок, вагінальний мазок
Ct ≤28
LoD 300 копій/мл
Специфіка

Відсутність перехресної реакції з іншими респіраторними зразками, такими як грип A, грип B, Legionella pneumophila, лихоманка Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, аденовірус, респіраторно-синцитіальний вірус, парагрип 1, 2, 3, вірус Коксакі, еховірус, метапневмовірус A1/A2/ B1/B2, респіраторно-синцитіальний вірус A/B, коронавірус 229E/NL63/HKU1/OC43, риновірус A/B/C, вірус Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, аденовірус тощо та геномна ДНК людини.

Застосовні інструменти Кількісний термоциклер MA-6000 у реальному часі (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96 та система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96

Потік роботи

1.Зразок сечі

A: Беріть1.4мл зразка сечі для дослідження та центрифугувати при 12000 об/хв протягом 5 хвилин;викиньте супернатант (рекомендовано залишити 10-20 мкл супернатанту з дна центрифужної пробірки), додайте 200 мкл реагенту для виділення зразка, а подальшу екстракцію слід проводити згідно з інструкціями щодо використання макро- та мікротестового випуску зразків Реагент (HWTS-3005-8).

Б: Бери1.4мл зразка сечі для дослідження та центрифугувати при 12 000 об/хв протягом 5 хвилин;викиньте супернатант (рекомендовано залишити 10-20 мкл супернатанту з дна центрифужної пробірки) і додайте 200 мкл фізіологічного розчину для ресуспендування як зразок, який потрібно перевірити.Подальшу екстракцію можна провести за допомогою набору Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (який можна використовувати з Macro & Автоматичний екстрактор нуклеїнових кислот Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. у суворій відповідності до інструкціїs для використання.Рекомендований об’єм елюції становить 80 мкл.

C: Брати1.4мл зразка сечі для дослідження та центрифугувати при 12 000 об/хв протягом 5 хвилин;викиньте супернатант (рекомендовано залишити 10-20 мкл супернатанту з дна центрифужної пробірки) і додайте 200 мкл фізіологічного розчину для ресуспендування як зразок для тестування.Подальшу екстракцію можна проводити зQIAamp DNA Mini Kit (51304) від QIAGEN або Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).Екстракт слід обробляти відповідно до інструкції із застосування.Об'єм проби екстракції становить 200мкл, а рекомендований об’єм елюювання становить 80мкл.

2. Зразок мазка з шийки матки/вагінального мазка

A: Візьміть 1 мл зразка для тестування в 1,5 млof центрифужна трубка,іцентрифугувати при 12000 об/хв протягом 5 хвилин. Dвидаліть супернатант (рекомендовано залишити 10-20 мкл супернатанту з дна центрифужної пробірки), додайте 100 мкл реагенту для виділення зразка, а потім витягніть згідно з інструкціями щодо використання реагенту для виділення зразків макро- та мікротестів ( HWTS-3005-8).

B: Екстракцію можна провести за допомогою Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (який можна використовувати з Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) компанії Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. у суворій відповідності до інструкцій із застосування.Об’єм екстрагованого зразка становить 200 мкл, а рекомендований об’єм елюції – 80 мкл.

C: Екстракцію можна провести за допомогою QIAamp DNA Mini Kit (51304) від QIAGEN або Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).Екстракт слід обробляти відповідно до інструкції із застосування.Об’єм зразка екстракції становить 200 мкл, а рекомендований об’єм елюції становить80 мкл.

3、цервікальний мазок/Вагінальний мазок

Перед взяттям зразка використовуйте ватний тампон, щоб обережно витерти надлишок виділень із шийки матки, а інший ватний тампон, просочений розчином для збереження клітин, або пензлик для відлущення клітин шийки матки притисніть до слизової оболонки шийки матки та поверніть за годинниковою стрілкою 3-5 обертів, щоб отримати злущені клітини шийки матки.Повільно вийміть ватний тампон або щітку,іпомістіть його в пробірку для зразка з 1 мл стерильного фізіологічного розчину. AПісля повного промивання висушіть ватний тампон або почистіть стінку пробірки та викиньте, затягніть кришку пробірки та позначте назву зразка (або номер) і введіть на пробірці зі зразком.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам