Набір для виявлення нуклеїнових кислот (флуоресцентна ПЛР) для 17 типів вірусу папіломи людини (типування 16/18/6/11/44)

Короткий опис:

Код продукту

HWTS-CC015

Схвалення продукту

CE, В'єтнамський MDA

Цей набір підходить для якісного виявлення in vitro 17 типів вірусу папіломи людини (ВПЛ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) специфічних фрагментів нуклеїнових кислот у зразках сечі, мазках з шийки матки у жінок та вагінальних мазках у жінок, а також для визначення типів ВПЛ 16/18/6/11/44 для діагностики та лікування ВПЛ-інфекції.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

Набір для виявлення нуклеїнових кислот (флуоресцентна ПЛР) для 17 типів вірусу папіломи людини (типування 16/18/6/11/44)

Епідеміологія

Вірус папіломи людини (ВПЛ) належить до родини Papillomaviridae, це низькомолекулярний, безоболонковий, кільцевий дволанцюговий ДНК-вірус, довжина геному якого становить близько 8000 пар основ (п.о.). ВПЛ інфікує людей через прямий або непрямий контакт із забрудненими предметами або статевим шляхом. Вірус є не лише специфічним для хазяїна, але й тканинно-специфічним, і може інфікувати лише клітини шкіри та слизової оболонки людини, спричиняючи різноманітні папіломи або бородавки на шкірі людини та проліферативне пошкодження епітелію репродуктивних шляхів.

Рак шийки матки є однією з найпоширеніших злоякісних пухлин жіночої репродуктивної системи. Було показано, що персистуюча інфекція ВПЛ та множинні інфекції є однією з основних причин раку шийки матки. Наразі все ще бракує загальновизнаних ефективних методів лікування раку шийки матки, спричиненого ВПЛ. Тому раннє виявлення та профілактика інфекції шийки матки, спричиненої ВПЛ, є ключем до профілактики раку шийки матки. Встановлення простого, специфічного та швидкого етіологічного методу діагностики має велике значення для клінічної діагностики раку шийки матки.

Технічні параметри

Зберігання ≤ -18℃
Термін придатності 12 місяців
Тип зразка Зразок сечі, зразок мазка з шийки матки у жінок, зразок мазка з піхви у жінок
CV <5,0%
Рівень доказів 300 копій/мл
Специфічність Немає перехресної реакції з іншими патогенами, пов'язаними з репродуктивним трактом, та геномною ДНК людини.
Застосовувані інструменти Системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500, системи швидкої ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500, системи ПЛР у реальному часі QuantStudio®5, системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), системи ПЛР у реальному часі LightCycler®480, системи детекції ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологія Hangzhou Bioer), кількісний термоциклер MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96 та система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96.

Порядок роботи: див. детальну інформацію в інструкції з використання комплекту

Рішення 1 (Автоматизована екстракція нуклеїнових кислот)

Рішення 1 (Автоматизована екстракція нуклеїнових кислот)

Розчин 2: (Реагент для вивільнення зразків для макро- та мікротестів)

Розчин 2 (реагент для вивільнення зразків для макро- та мікротестів)

Реагенти потрібні, але не надаються

Реагент для вивільнення зразків для макро- та мікротестів (HWTS-3005-8), набір для визначення вірусної ДНК/РНК для макро- та мікротестів (HWTS-3017) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот для макро- та мікротестів (HWTS-EQ011)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., колонка для визначення вірусної ДНК/РНК для макро- та мікротестів (HWTS-3020-50).

Витратні матеріали потрібні, але не надаються

1,5 мл пробірки для центрифуги без ДНКази/РНКази, наконечники без ДНКази/РНКази, стріпи на 8 пробірок для ПЛР, настільна центрифуга, настільний вихровий змішувач.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам