Набір для виявлення нуклеїнових кислот 28 типів ВПЛ (флуоресцентна ПЛР)

Короткий опис:

Код продукту

HWTS-CC003

Схвалення продукту

CE

Набір використовується для якісного виявлення in vitro нуклеїнових кислот 28 типів вірусу папіломи людини (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) у зразках сечі людини, мазка з шийки матки жінок та вагінального мазка жінок, але ці віруси папіломи людини не піддаються повністю типізації. Він може бути лише допоміжним засобом для діагностики та лікування інфекції ВПЛ.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

Набір для виявлення нуклеїнових кислот 28 типів ВПЛ (флуоресцентна ПЛР)

Епідеміологія

Вірус папіломи людини (ВПЛ) належить до родини Papillomaviridae, це низькомолекулярний, безоболонковий, кільцевий дволанцюговий ДНК-вірус, довжина геному якого становить близько 8000 пар основ (п.о.). ВПЛ інфікує людей через прямий або непрямий контакт із забрудненими предметами або статевим шляхом. Вірус є не лише специфічним для хазяїна, але й тканинно-специфічним, і може інфікувати лише клітини шкіри та слизової оболонки людини, спричиняючи різноманітні папіломи або бородавки на шкірі людини та проліферативне пошкодження епітелію репродуктивних шляхів.

Рак шийки матки є однією з найпоширеніших злоякісних пухлин жіночих репродуктивних шляхів. Дослідження показали, що персистуючі інфекції ВПЛ та множинні інфекції є однією з основних причин раку шийки матки. Наразі визнаних ефективних методів лікування раку шийки матки, спричиненого ВПЛ, все ще бракує, тому раннє виявлення та профілактика інфекції шийки матки, спричиненої ВПЛ, є ключем до запобігання раку шийки матки. Надзвичайно важливо створити простий, специфічний та швидкий етіологічний діагностичний тест для клінічної діагностики та лікування раку шийки матки.

Канал

Серійний номер Канал Тип
ПЛР-Суміш1 ФАМ 16, 18, 31, 56
VIC(ШІСТНАДЦЯТКОВИЙ) Внутрішній контроль
CY5 45, 51, 52, 53
РОКС 33, 35, 58, 66
ПЛР-Суміш2 ФАМ 6, 11, 54, 83
VIC(ШІСТНАДЦЯТКОВИЙ) 26, 44, 61, 81
CY5 40, 42, 43, 82
РОКС 39, 59, 68, 73

Технічні параметри

Зберігання ≤ -18℃
Термін придатності 12 місяців
Тип зразка Зразок сечі, зразок мазка з шийки матки у жінок, зразок мазка з піхви у жінок
CV <5,0%
Рівень доказів 300 копій/мл
Специфічність Немає перехресної реакції з іншими патогенами, пов'язаними з репродуктивним трактом, та геномною ДНК людини.
Застосовувані інструменти Система ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500, системи швидкої ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500, системи ПЛР у реальному часі QuantStudio®5, системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), системи ПЛР у реальному часі LightCycler®480, системи детекції ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологія Hangzhou Bioer), кількісний термоциклер MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96, система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96.

Порядок роботи: див. детальну інформацію в інструкції з використання комплекту

Рішення 1 (Автоматизована екстракція нуклеїнових кислот)

Порядок роботи Див. докладнішу інформацію в інструкції з використання комплекту1

Розчин 2: (Реагент для вивільнення зразків для макро- та мікротестів)

Робочий процес Див. докладнішу інформацію в інструкції з експлуатації комплекту2

Реагенти потрібні, але не надаються

Реагент для вивільнення зразків для макро- та мікротестів (HWTS-3005-8), набір для визначення вірусної ДНК/РНК для макро- та мікротестів (HWTS-3017) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот для макро- та мікротестів (HWTS-EQ011)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., колонка для визначення вірусної ДНК/РНК для макро- та мікротестів (HWTS-3020-50).

Витратні матеріали потрібні, але не надаються

1,5 мл пробірок без ДНКази/РНКази, наконечники без ДНКази/РНКази, 8-пробіркові стріпи для ПЛР, настільна центрифуга, настільний шейкер-мішар.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам