Нуклеїнова кислота хламідійної пневмонії

Короткий опис:

Цей набір використовується для якісного виявлення нуклеїнової кислоти Chlamydia pneumoniae (CPN) у зразках мокротиння людини та мазків з ротоглотки.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

HWTS-RT023-Набір для виявлення нуклеїнових кислот Chlamydia Pneumoniae (флуоресцентна ПЛР)

Епідеміологія

Гостра інфекція дихальних шляхів (ГІДШ) – поширене множинне захворювання в педіатрії, серед якого інфекції, спричинені хламідійною пневмонією (Chlamydia pneumoniae) та мікоплазмовою пневмонією (Mycoplasma pneumoniae), є поширеними патогенними бактеріями та мають певну контагіозність, і можуть передаватися через дихальні шляхи повітряно-крапельним шляхом. Симптоми легкі, переважно біль у горлі, сухий кашель та лихоманка, і діти будь-якого віку схильні до них. Велика кількість даних показує, що діти шкільного віку старше 8 років та молодь є основною групою, інфікованою хламідійною пневмонією (Chlamydia pneumoniae), на яких припадає близько 10-20% позалікарняної пневмонії. Пацієнти похилого віку з низьким імунітетом або супутніми захворюваннями також схильні до цього захворювання. В останні роки рівень захворюваності на хламідійну пневмонію (Chlamydia pneumoniae) зростає з року в рік, причому рівень інфікування серед дітей дошкільного та шкільного віку є вищим. Через атипові ранні симптоми та тривалий інкубаційний період хламідійної пневмонії, рівень неправильної діагностики та пропущеного діагнозу є високим у клінічній діагностиці, що затримує лікування дітей.

Технічні параметри

Зберігання

≤-18℃

Термін придатності 12 місяців
Тип зразка мокротиння, мазок з ротоглотки
CV ≤10,0%
Рівень доказів 200 копій/мл
Специфічність Результати тесту на перехресну реактивність показали відсутність перехресної реакції між цим набором та Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, вірусом грипу A, вірусом грипу B, вірусом парагрипу типу I/II/III/IV, риновірусом, аденовірусом, метапневмовірусом людини, респіраторно-синцитіальним вірусом та геномними нуклеїновими кислотами людини.
Застосовувані інструменти Системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500,

Системи швидкої ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500,

КвантСтудіо®5 систем ПЛР у реальному часі,

Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®Система ПЛР у реальному часі 480,

Системи детекції ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологія Hangzhou Bioer),

Термоциклер MA-6000 з кількісним аналізом у реальному часі (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96.

Робочий процес

Набір для визначення вірусної ДНК/РНК макро- та мікротесту (HWTS-3017) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) та набір для визначення вірусної ДНК/РНК макро- та мікротесту (HWTS-3017-8) (який можна використовувати з EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Об'єм екстрагованого зразка становить 200 мкл, а рекомендований об'єм елюції – 150 мкл.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам