Генотипування вірусу папіломи людини (28 типів)

Короткий опис:

Схвалення продукту

CE, Міністерство охорони здоров'я Сербії, TFDA, AMMPS

Цей набір використовується для якісного та генотипового виявлення нуклеїнових кислот 28 типів вірусу папіломи людини (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) у чоловічій/жіночій сечі та клітинах шийки матки жінок, що забезпечує допоміжні засоби для діагностики та лікування інфекції ВПЛ.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

HWTS-CC013-Набір для виявлення генотипування вірусу папіломи людини (28 типів) (флуоресцентна ПЛР)

HWTS-CC016A-Набір для виявлення генотипування ліофілізованого вірусу папіломи людини (28 типів) (флуоресцентна ПЛР)

Епідеміологія

Рак шийки матки є однією з найпоширеніших злоякісних пухлин жіночої репродуктивної системи. Попередні дослідження показали, що персистуюча інфекція та множинні інфекції вірусу папіломи людини є однією з важливих причин раку шийки матки. Наразі все ще бракує визнаних ефективних засобів лікування ВПЛ, тому раннє виявлення та рання профілактика ВПЛ шийки матки є ключами до блокування раку. Встановлення простого, специфічного та швидкого етіологічного методу діагностики має велике значення в клінічній діагностиці раку шийки матки.

Канал

Реакційний буфер ФАМ VIC/HEX РОКС CY5
Буфер для реакції генотипування ВПЛ 1 16 18 / Внутрішній контроль
Буфер для реакції генотипування ВПЛ 2 56 / 31 Внутрішній контроль
Буфер для реакції генотипування ВПЛ 3 58 33 66 35
Буфер для реакції генотипування ВПЛ 4 53 51 52 45
Буфер для реакції генотипування ВПЛ 5 73 59 39 68
Буфер реакції генотипування ВПЛ 6 6 11 83 54
Буфер для реакції генотипування ВПЛ 7 26 44 61 81
Буфер для реакції генотипування ВПЛ 8 40 43 42 82

Технічні параметри

Зберігання Рідина: ≤-18℃
Термін придатності 12 місяців
Тип зразка Мазок з шийки матки, вагінальний мазок, сеча
Ct ≤28
CV ≤5,0%
Рівень доказів 300 копій/мл
специфічність Усі результати є негативними, коли набір використовується для виявлення неспецифічних зразків, що мають перехресні реакції з ним, включаючи ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis репродуктивного тракту, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, цвіль, гарднерелу та інші типи ВПЛ, не охоплені набором.
Застосовувані інструменти Система ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500

Системи швидкої ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500

КвантСтудіо®5 систем ПЛР у реальному часі

Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P

LightCycler®480 систем ПЛР у реальному часі

Системи детекції ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus

Термоциклер MA-6000 у реальному часі з кількісним аналізом

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96

Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96

Робочий процес

Див. інструкцію з використання набору для отримання детальної інформації
Рішення 1 (Автоматизована екстракція нуклеїнових кислот)

Див. докладнішу інформацію в інструкції з використання набору. Розчин 1

Розчин 2: (Реагент для вивільнення зразків для макро- та мікротестів)

Див. докладнішу інформацію в інструкції з використання набору. Розчин 2

Реагенти потрібні, але не надаються

Реагент для вивільнення зразків для макро- та мікротестів (HWTS-3005-8), набір для визначення вірусної ДНК/РНК для макро- та мікротестів (HWTS-3017) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот для макро- та мікротестів (HWTS-3006B, 3006C)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., колонка для визначення вірусної ДНК/РНК для макро- та мікротестів (HWTS-3020-50).

Витратні матеріали потрібні, але не надаються

1,5 мл пробірки для центрифуги без ДНКази/РНКази, наконечники без ДНКази/РНКази, 0,2 мл пробірки для ПЛР, настільна центрифуга та настільний осциляційний змішувач.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам