Грип А/В
Назва продукту
HWTS-RT003A Набір для визначення нуклеїнових кислот грипу A/B (флуоресцентна ПЛР)
Епідеміологія
Вірус грипу А — це гостре респіраторне інфекційне захворювання, яке має кілька підтипів, таких як H1N1 і H3N2, які схильні до мутацій і поширені по всьому світу.Антигенний зсув відноситься до мутації вірусу грипу А, що призводить до появи нового підтипу.Віруси грипу В поділяються на дві основні лінії: Ямагата та Вікторія.Віруси грипу В мають лише антигенний дрейф, і вони уникають нагляду та очищення імунної системи людини через свої мутації.Однак швидкість розвитку вірусу грипу В є повільнішою, ніж вірусу грипу А, і вірус грипу В також може викликати інфекцію дихальних шляхів людини та призводити до епідемій.
Канал
| FAM | IFV A |
| ROX | Внутрішній контроль |
| VIC/HEX | IFV B |
Технічні параметри
| Зберігання | ≤-18 ℃ |
| Термін придатності | 9 місяців |
| Тип зразка | мазок з ротоглотки |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 копій/мл, IFV B: 500 копій/мл |
| Специфіка | 1. Перехресна реактивність: немає перехресної реактивності між цим набором і аденовірусом типу 3, 7, коронавірусом людини SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 і HCoV-NL63, цитомегаловірусом, ентеровірус, вірус парагрипу, вірус кору, метапневмовірус людини, вірус епідемічного паротиту, респіраторно-синцитіальний вірус типу B, риновірус, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, коринебактерія, кишкова паличка, гемофільна паличка, jactobacillus, moraxella catarrhalis, авірулентна мікобактерія туберкульозу, мікоплазма a pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius та геномну ДНК людини. 2. Тест на інтерференцію: вибрано такі речовини, як муцин (60 мг/мл), кров людини, оксиметазолін (2 мг/мл), сірка (10%), беклометазон (20 мг/мл), дексаметазон (20 мг/мл), флунізолід ( 20 мкг/мл), триамцинолон (2 мг/мл), будесонід (1 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутиказон (2 мг/мл), бензокаїн (10%), ментол (10%), занамівір (20 мг/мл). ), азитроміцин (1 мг/л), цефалоспорин (40 мкг/мл), мупіроцин (20 мг/мл), тобраміцин (0,6 мг/мл), озельтамівір фосфат (60 нг/мл), рибавірин (10 мг/л), і результати показують що заважаючі речовини з концентраціями вище не мають заважаючої реакції на виявлення набору. |
| Застосовні інструменти | Система ПЛР в реальному часі Applied Biosystems 7500 Швидкі системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 систем ПЛР у реальному часі Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Система ПЛР в реальному часі Система виявлення ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологія Hangzhou Bioer) Кількісний термоциклер MA-6000 у реальному часі (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Система ПЛР у реальному часі BioRad CFX96 та система ПЛР у реальному часі BioRad CFX Opus 96 |
Потік роботи
Варіант 1.
Рекомендовані екстракційні реагенти: Загальний набір ДНК/РНК для макро- та мікротестів (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (який можна використовувати з макро- та мікротестами Автоматичний екстрактор нуклеїнових кислот (HWTS-3006C, HWTS-3006B) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Екстракцію слід проводити відповідно до IFU.Об'єм проби екстракції становить200 мкл.Рекомендований об’єм елюювання становить 80 мкмL.
Варіант 2.
Рекомендовані екстракційні реагенти: макро- та мікротестовий реагент для виділення зразків (HWTS-3005-8).Екстракцію слід проводити відповідно до IFU.
Варіант 3.
Рекомендовані реагенти для екстракції: набір для екстракції або очищення нуклеїнових кислот (YDP315-R).Екстракцію слід проводити відповідно до IFU.Об'єм зразка екстракції становить 140 мкл.Рекомендований об’єм елюції становить 60 мкл.
