Mycobacterium tuberculosis нуклеїнова кислота та рифампіцицин (RIF) ， резистентність (INH)

Туберкульоз Mycobacterium, незабаром, як туберкульозний бацил (туберкульоз), є патогенною бактерією, яка викликає туберкульоз, і в даний час часто використовувані антитуберкульозні препарати першої лінії включають ізоніазиди, рифампіцину та етамбутол тощо^[1]. Однак через неправильне використання антитуберкульозних препаратів та характеристик самої структури клітинної стінки мікобактерії туберкульозу мікобактерія розвинулася лікарська стійкість до антитуберкульозних препаратів, а особливо небезпечна форма є багатопроцедентним туберкульозом (MDR- Туберкульоз), який стійкий до двох найпоширеніших та ефективних препаратів, рифампіцину та ізоніазиду^[2].

Проблема резистентності до наркотиків з туберкульозом існує у всіх країнах, обстежених ВООЗ. Для того, щоб забезпечити більш точні плани лікування пацієнтів з туберкульозом, необхідно виявити резистентність до антитуберкульозних препаратів, особливо резистентності до рифампіцину, який став діагностичним етапом, рекомендованим ВООЗ при лікуванні туберкульозу^[3]. Хоча виявлення резистентності рифампіцину майже еквівалентно виявленню MDR-TB-TB, лише виявлення резистентності до рифампіцину ігнорує пацієнтів з моно резистентного ІНГ (посилаючись на стійкість до ізоніазиду, але чутливого до рифампіцину) та моно-стійкості до рифампіцину (чутливість до ізоніазиду, але резистентність до рифампіцин), що може призвести до пацієнтів, що піддаються необґрунтованому початковому лікуванню режими. Тому тестування на резистентність до рифампіцину-мінімально необхідні вимоги у всіх програмах управління DR-TB^[4].