Ген токсину Clostridium difficile A/B(C.diff)

Короткий опис:

Цей набір призначений для якісного виявлення in vitro гена токсину A та токсину B Clostridium difficile у зразках калу пацієнтів із підозрою на інфекцію Clostridium difficile.


Деталі продукту

Теги товарів

Назва продукту

HWTS-OT031A Набір для виявлення нуклеїнової кислоти для гена A/B токсину Clostridium difficile (C.diff) (флуоресцентна ПЛР)

Сертифікат

CE

Епідеміологія

Clostridium difficile (CD), грампозитивний анаеробний спорогенний Clostridium difficile, є одним із основних збудників внутрішньолікарняних кишкових інфекцій.Клінічно близько 15%~25% діареї, пов’язаної з антимікробними препаратами, 50%~75% колітів, пов’язаних з антимікробними препаратами, і 95%~100% псевдомембранозного ентериту спричинені інфекцією Clostridium difficile (CDI).Clostridium difficile є умовним збудником, включаючи токсигенні та нетоксигенні штами.

Канал

FAM tcdAген
ROX tcdBген
VIC/HEX Внутрішній контроль

Технічні параметри

Зберігання

≤-18 ℃

Термін придатності 12 місяців
Тип зразка стілець
Tt ≤38
CV ≤5,0%
LoD 200 КУО/мл
Специфіка використовуйте цей набір для виявлення інших кишкових патогенів, таких як Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus групи B, Clostridium difficile непатогенні штами, аденовірус, ротавірус, норовірус, вірус грипу A, вірус грипу B і геном людини ДНК, результати всі негативні.
Застосовні інструменти Системи ПЛР в реальному часі Applied Biosystems 7500

Швидкі системи ПЛР у реальному часі Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 систем ПЛР у реальному часі

Системи ПЛР у реальному часі SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Система ПЛР в реальному часі

Система виявлення ПЛР у реальному часі LineGene 9600 Plus (FQD-96AХанчжоуBioer технологія)

Кількісний термоциклер MA-6000 у реальному часі (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Система ПЛР в реальному часі BioRad CFX96

Система ПЛР в реальному часі BioRad CFX Opus 96

Потік роботи

Варіант 1.

Додайте 180 мкл лізоцимного буфера до осаду (розведіть лізоцим до 20 мг/мл розріджувачем лізоциму), добре перемішайте піпеткою та обробляйте при 37 °C більше 30 хвилин. Візьміть 1,5 мл центрифужної пробірки без РНКази/ДНКази, і додати180 мкл позитивного та негативного контролю послідовно.додати10мкл внутрішнього контролю до зразка для тестування, позитивного контролю та негативного контролю послідовно, і використовуйте реагент для екстракції або очищення нуклеїнової кислоти (YDP302) від Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. для подальшої екстракції ДНК зразка та будь ласка, суворо дотримуйтесь інструкцій щодо використання для конкретних кроків.Використовуйте DNase/RNase H2O для елюювання, а рекомендований об’єм елюції становить 100 мкл.

Варіант 2.

Візьміть 1,5 мл центрифужної пробірки без РНКази/ДНКази та послідовно додайте 200 мкл позитивного та негативного контролю.додати10мкл внутрішнього контролю до зразка для тестування, позитивного контролю та негативного контролю послідовно та використовуйте набір ДНК/РНК для макро- та мікротестів на віруси (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) і автоматичний екстрактор нуклеїнових кислот Macro & Micro-Test (HWTS-3006).Екстракцію слід проводити в суворій відповідності до інструкції із застосування, а рекомендований об’єм елюювання становить 80 мкл.

 


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам