Продукти та рішення Macro & Micro-Test

Флуоресцентна ПЛР | Ізотермічна ампліфікація | Колоїдна золота хроматографія | Флуоресцентна імунохроматографія

Продукти

  • Нуклеїнова кислота вірусу віспи мавп

    Нуклеїнова кислота вірусу віспи мавп

    Цей набір використовується для якісного виявлення нуклеїнової кислоти вірусу віспи мавп in vitro у висипній рідині людини, мазках з носоглотки, мазках з горла та зразках сироватки.

  • Комбінований аналіз на приховану кров у калі/трансферин

    Комбінований аналіз на приховану кров у калі/трансферин

    Цей набір підходить для якісного виявлення людського гемоглобіну (Hb) та трансферину (Tf) у зразках калі людини in vitro та використовується для допоміжної діагностики кровотеч травного тракту.

  • Набір для виявлення нуклеїнових кислот Ureaplasma Urealyticum (флуоресцентна ПЛР)

    Набір для виявлення нуклеїнових кислот Ureaplasma Urealyticum (флуоресцентна ПЛР)

    Цей набір підходить для якісного виявлення Ureaplasma urealyticum (UU) у зразках секрету чоловічих сечовивідних шляхів та жіночих статевих шляхів in vitro.

  • Поліморфна нуклеїнова кислота гена MTHFR

    Поліморфна нуклеїнова кислота гена MTHFR

    Цей набір використовується для виявлення 2 сайтів мутацій гена MTHFR. У наборі використовується цільна кров людини як тестовий зразок для якісної оцінки статусу мутації. Це може допомогти клініцистам розробити плани лікування, що підходять для різних індивідуальних характеристик на молекулярному рівні, щоб максимально забезпечити здоров'я пацієнтів.

  • Мутація V600E гена BRAF людини

    Мутація V600E гена BRAF людини

    Цей тестовий набір використовується для якісного виявлення мутації V600E гена BRAF у парафінових зразках тканин меланоми людини, колоректального раку, раку щитовидної залози та раку легень in vitro.

  • Мутація гена злиття BCR-ABL людини

    Мутація гена злиття BCR-ABL людини

    Цей набір підходить для якісного виявлення ізоформ p190, p210 та p230 гена злиття BCR-ABL у зразках кісткового мозку людини.

  • Мутації KRAS 8

    Мутації KRAS 8

    Цей набір призначений для якісного виявлення in vitro 8 мутацій у кодонах 12 та 13 гена K-ras у ДНК, екстрагованій з парафінових патологічних зрізів людини.

  • Мутації гена 29 людського EGFR

    Мутації гена 29 людського EGFR

    Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro поширених мутацій в екзонах 18-21 гена EGFR у зразках пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.

  • Мутація гена злиття ROS1 людини

    Мутація гена злиття ROS1 людини

    Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro 14 типів мутацій гена злиття ROS1 у зразках недрібноклітинного раку легень людини (Таблиця 1). Результати тесту наведені лише для клінічного ознайомлення та не повинні використовуватися як єдина основа для індивідуального лікування пацієнтів.

  • Мутація гена злиття EML4-ALK людини

    Мутація гена злиття EML4-ALK людини

    Цей набір використовується для якісного виявлення 12 типів мутацій гена злиття EML4-ALK у зразках пацієнтів з недрібноклітинним раком легень людини in vitro. Результати тесту наведені лише для клінічного ознайомлення та не повинні використовуватися як єдина основа для індивідуального лікування пацієнтів. Клініцисти повинні робити комплексні оцінки результатів тесту на основі таких факторів, як стан пацієнта, показання до застосування препарату, реакція на лікування та інші показники лабораторних тестів.

  • Набір для виявлення нуклеїнових кислот Mycoplasma Hominis (флуоресцентна ПЛР)

    Набір для виявлення нуклеїнових кислот Mycoplasma Hominis (флуоресцентна ПЛР)

    Цей набір підходить для якісного виявлення Mycoplasma hominis (MH) у зразках секрету чоловічих сечовивідних шляхів та жіночих статевих шляхів.

  • Набір для виявлення нуклеїнових кислот вірусу простого герпесу типу 1/2 (HSV1/2)

    Набір для виявлення нуклеїнових кислот вірусу простого герпесу типу 1/2 (HSV1/2)

    Цей набір використовується для якісного виявлення вірусу простого герпесу 1 типу (HSV1) та вірусу простого герпесу 2 типу (HSV2) in vitro, щоб допомогти в діагностиці та лікуванні пацієнтів з підозрою на інфекції HSV.