Флуоресцентна ПЛР |Ізотермічне посилення |Колоїдна хроматографія золота |Флуоресцентна імунохроматографія
Цей набір використовується для якісного виявлення нуклеїнової кислоти ureaplasma urealyticum у зразках сечостатевого тракту in vitro.
Цей набір використовується для якісного виявлення нуклеїнової кислоти Neisseria gonorrhoeae у зразках сечостатевого тракту in vitro.
Цей набір використовується для якісного виявлення нуклеїнової кислоти вірусу простого герпесу типу 2 у зразках мазка з уретри у чоловіків і мазків з шийки матки у жінок.
Цей набір використовується для якісного виявлення генної мутації 315-ї амінокислоти гена katG (K315G>C) і генної мутації промоторної ділянки гена InhA (- 15 C>T).
Цей набір використовується для якісного виявлення нуклеїнової кислоти Chlamydia trachomatis у сечі чоловіків, мазках з уретри у чоловіків і мазках з шийки матки у жінок.
Цей набір використовується для якісного виявлення антигенів лихоманки денге в сироватці, плазмі та цільній крові людини in vitro та підходить для допоміжної діагностики пацієнтів із підозрою на інфекцію лихоманки денге або скринінгу випадків в уражених районах.
Продукт використовується для in vitro якісного визначення рівня ХГЧ в сечі людини.
Цей набір можна використовувати для якісного виявлення нуклеїнової кислоти SARS-CoV-2, вірусу грипу А, вірусу грипу В, аденовірусу, мікоплазми пневмонії та респіраторно-синцитіального вірусу in vitro.
Цей набір призначений для якісного виявлення in vitro антигенів Plasmodium falciparum у периферичній та венозній крові людини.Він призначений для допоміжної діагностики пацієнтів з підозрою на інфекцію Plasmodium falciparum або скринінгу випадків малярії.
Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro SARS-CoV-2, антигенів грипу A/B, як допоміжної діагностики SARS-CoV-2, вірусу грипу A та вірусу B.Результати тесту призначені лише для клінічних досліджень і не можуть використовуватися як єдина основа для встановлення діагнозу.
Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro у пацієнтів із ознаками/симптомами, пов’язаними з туберкульозом, або з підтвердженою рентгенівським дослідженням інфекції Mycobacterium tuberculosis та зразків мокротиння пацієнтів, яким потрібна діагностика або диференціальна діагностика інфекції Mycobacterium tuberculosis.
Цей набір використовується для якісного виявлення ДНК нуклеїнової кислоти стрептококу групи B in vitro в ректальних мазках, вагінальних мазках або змішаних ректальних/вагінальних мазках вагітних жінок із факторами високого ризику приблизно на 35–37 тижні вагітності та на інших тижнях вагітності з клінічними симптомами, такими як як передчасний розрив плодових оболонок, загроза передчасних пологів тощо.