Продукція
-
Людський поліморфізм CYP2C9 та VKORC1
Цей комплект застосовується для якісного виявлення поліморфізму in vitro поліморфізму CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) та VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) у геномній ДНК зразків цільної крові людини.
-
Людський поліморфізм CYP2C19
Цей комплект використовується для in vitro якісного виявлення поліморфізму генів CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681g> a), CYP2C19*3 (rs498893, c.636g> a), CYP2C19*17 (rs12248560 > T) у геномній ДНК Зразки цільної крові людини.
-
Нуклеїнова кислота лейкоцитів людини B27
Цей комплект використовується для якісного виявлення ДНК у підтипах антигену лейкоцитів людини HLA-B*2702, HLA-B*2704 та HLA-B*2705.
-
Нуклеїнова кислота вірусу мавпурок
Цей комплект використовується для якісного виявлення нуклеїнової кислоти вірусу мавпокса в висипанні людини, носоглоткових тампонів, тампонів для горла та зразків сироватки.
-
Фекальна окультна кров/трансферрин у поєднанні
Цей комплект підходить для якості in vitro якісного виявлення гемоглобіну людини (HB) та трансферину (ТФ) у зразках стільця людини та використовується для допоміжної діагностики кровотечі травних трактів.
-
Сечоплазма сечолітика нуклеїнова кислота
Цей комплект підходить для якісного виявлення сечоплазми сечолітики (UU) у сечовивідних шляхах чоловічої сечовипускання та зразків секреції жіночих генітальних трактів in vitro.
-
Поліморфна нуклеїнова кислота MTHFR
Цей комплект використовується для виявлення 2 місць мутації гена MTHFR. Комплект використовує людську цільну кров як зразок тесту, щоб забезпечити якісну оцінку статусу мутації. Це може допомогти клініцистам розробити плани лікування, придатні для різних індивідуальних характеристик з молекулярного рівня, щоб забезпечити здоров'я пацієнтів у найбільшій мірі.
-
Людський мутація гена BRAF V600E
Цей тестовий комплект використовується для якісного виявлення мутації гена BRAF V600E у зразках тканин, вкладених парафіном, людської меланоми, колоректального раку, раку щитовидної залози та раку легенів in vitro.
-
Людська мутація гена злиття BCR-ABL
Цей комплект підходить для якісного виявлення ізоформ P190, P210 та P230 гена злиття BCR-ABL у зразках кісткового мозку людини.
-
Крас 8 мутацій
Цей комплект призначений для якісного виявлення in vitro 8 мутацій у кодонах 12 та 13 генів K-ras у екстрагуваній ДНК з патологічних зрізів, вкладених парафіном людини.
-
Людський ген EGFR 29 мутації
Цей комплект використовується для якості in vitro якісного виявлення загальних мутацій у екзонах 18-21 гена EGFR у зразках хворих на рак легенів, що не мурокій клітинах людини.
-
Людський мутація гена синтезу ROS1
Цей комплект використовується для якості in vitro якісного виявлення 14 типів мутацій гена злиття ROS1 у зразках раку легенів, що не мулко клітин (табл. 1). Результати тестів призначені лише для клінічної довідки і не повинні використовуватися як єдина основа для індивідуалізованого лікування пацієнтів.
