SARS-CoV-2, антиген грипу A та B, респіраторний синцитій, аденовірус та мікоплазмова пневмонія разом

Короткий опис:

Цей набір використовується для якісного виявлення SARS-CoV-2, антигену грипу A та B, респіраторного синцитію, аденовірусу та мікоплазмової пневмонії у зразках мазків з носоглотки, ротоглотки та носа in vitro, і може бути використаний для диференціальної діагностики нової коронавірусної інфекції, інфекції респіраторно-синцитіального вірусу, аденовірусу, мікоплазмової пневмонії та інфекції вірусом грипу A або B. Результати тесту наведені лише для клінічного довідника та не можуть використовуватися як єдина основа для діагностики та лікування.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

HWTS-RT170 Комбінований набір для виявлення SARS-CoV-2, антигенів грипу A та B, респіраторного синцитію, аденовірусу та мікоплазми пневмонії (латексний метод)

Сертифікат

CE

Епідеміологія

Новий коронавірус (2019, COVID-19), який називають «COVID-19», стосується пневмонії, спричиненої інфекцією нового коронавірусу (SARS-CoV-2).

Респіраторно-синцитіальний вірус (РСВ) є поширеною причиною інфекцій верхніх та нижніх дихальних шляхів, а також основною причиною бронхіоліту та пневмонії у немовлят.

Вірус грипу, який скорочено називають інфлюенцею, належить до родини Orthomyxoviridae та являє собою сегментований РНК-вірус з негативним ланцюгом.

Аденовірус належить до роду аденовірусів ссавців, який являє собою дволанцюговий ДНК-вірус без оболонки.

Mycoplasma pneumoniae (MP) – найменший прокаріотичний мікроорганізм клітинного типу з клітинною структурою, але без клітинної стінки, що знаходиться між бактеріями та вірусами.

Технічні параметри

Цільовий регіон SARS-CoV-2, антиген грипу A та B, респіраторний синцитій, аденовірус, мікоплазмова пневмонія
Температура зберігання 4℃-30℃
Тип зразка Мазок з носоглотки, мазок з ротоглотки, мазок з носа
Термін придатності 24 місяці
Допоміжні інструменти Не обов'язково
Додаткові витратні матеріали Не обов'язково
Час виявлення 15-20 хв
Специфічність Немає перехресної реактивності з 2019-nCoV, коронавірусом людини (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), коронавірусом MERS, новим вірусом грипу A H1N1 (2009), сезонним вірусом грипу H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, вірусом грипу B Ямагата, Вікторія, аденовірусом 1-6, 55, вірусом парагрипу 1, 2, 3, риновірусом A, B, C, метапневмовірусом людини, кишковими вірусами груп A, B, C, D, вірусом Епштейна-Барр, вірусом кору, цитомегаловірусом людини, ротавірусом, норовірусом, вірусом паротиту, вірусом вітряної віспи, мікоплазмою пневмонії, хламідією пневмонії, гемофільною палицею, золотистим стафілококом, стрептококом пневмонії, клебсієлою пневмонії, мікобактерією туберкульозу, кандидою альбіканс. патогени.

Робочий процес

Венозна кров (сироватка, плазма або цільна кров)

Оцінка результату (15-20 хвилин)

Запобіжні заходи:
1. Не зчитуйте результат після 20 хвилин.
2. Після відкриття, будь ласка, використайте продукт протягом 1 години.
3. Будь ласка, додавайте зразки та буфери у суворій відповідності до інструкцій.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам