SARS-CoV-2, антиген грипу A та B, респіраторний синцитій, аденовірус та мікоплазмова пневмонія разом

Короткий опис:

Цей набір використовується для якісного виявлення SARS-CoV-2, антигену грипу A та B, респіраторного синцитію, аденовірусу та мікоплазмової пневмонії у зразках мазків з носоглотки, ротоглотки та носа in vitro, і може бути використаний для диференціальної діагностики нової коронавірусної інфекції, інфекції респіраторно-синцитіального вірусу, аденовірусу, мікоплазмової пневмонії та інфекції вірусом грипу A або B. Результати тесту наведені лише для клінічного довідника та не можуть використовуватися як єдина основа для діагностики та лікування.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

HWTS-RT170 Комбінований набір для виявлення SARS-CoV-2, антигенів грипу A та B, респіраторного синцитію, аденовірусу та мікоплазми пневмонії (латексний метод)

Сертифікат

CE

Епідеміологія

Новий коронавірус (2019, COVID-19), який називають «COVID-19», стосується пневмонії, спричиненої інфекцією нового коронавірусу (SARS-CoV-2).

Респіраторно-синцитіальний вірус (РСВ) є поширеною причиною інфекцій верхніх та нижніх дихальних шляхів, а також основною причиною бронхіоліту та пневмонії у немовлят.

Вірус грипу, який скорочено називають інфлюенцею, належить до родини Orthomyxoviridae та являє собою сегментований РНК-вірус з негативним ланцюгом.

Аденовірус належить до роду аденовірусів ссавців, який являє собою дволанцюговий ДНК-вірус без оболонки.

Mycoplasma pneumoniae (MP) – найменший прокаріотичний мікроорганізм клітинного типу з клітинною структурою, але без клітинної стінки, що знаходиться між бактеріями та вірусами.

Технічні параметри

Цільовий регіон SARS-CoV-2, антиген грипу A та B, респіраторний синцитій, аденовірус, мікоплазмова пневмонія
Температура зберігання 4℃-30℃
Тип зразка Мазок з носоглотки, мазок з ротоглотки, мазок з носа
Термін придатності 24 місяці
Допоміжні інструменти Не обов'язково
Додаткові витратні матеріали Не обов'язково
Час виявлення 15-20 хв
Специфічність Немає перехресної реактивності з 2019-nCoV, коронавірусом людини (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), коронавірусом MERS, новим вірусом грипу A H1N1 (2009), сезонним вірусом грипу H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, вірусом грипу B Ямагата, Вікторія, аденовірусом 1-6, 55, вірусом парагрипу 1, 2, 3, риновірусом A, B, C, метапневмовірусом людини, кишковими вірусами груп A, B, C, D, вірусом Епштейна-Барр, вірусом кору, цитомегаловірусом людини, ротавірусом, норовірусом, вірусом паротиту, вірусом вітряної віспи, мікоплазмою пневмонії, хламідією пневмонії, гемофільною палицею, золотистим стафілококом, стрептококом пневмонії, клебсієлою пневмонії, мікобактерією туберкульозу, кандидою альбіканс. патогени.

Робочий процес

●Венозна кров (сироватка, плазма або цільна кров)

●Оцінка результату (15-20 хвилин)

Запобіжні заходи:
1. Не зчитуйте результат після 20 хвилин.
2. Після відкриття, будь ласка, використайте продукт протягом 1 години.
3. Будь ласка, додавайте зразки та буфери у суворій відповідності до інструкцій.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам