Комбінований швидкий тест HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грип A &B/ RSV/ADV Ag
Назва продукту
Комбінований швидкий тест HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грип A &B/ RSV/ADV Ag
Схвалення продукту
CE3018 (IVDR)
Принципи аналізу
Набір використовує технологію імунохроматографії за методом подвійного сендвіча антитіл.для виявлення антигенів SARS-CoV-2, вірусів грипу А та В, респіраторно-синцитіальнихВірус та аденовірус. Тестову смужку покривали специфічними антитілами для утворення тестулінії для відповідного цільового патогену. Під час тесту оброблений зразок, що підлягає тестуванню,додано до лунки для зразка тестових касет. Коли зразок, що тестується, міститьцільовий патоген у концентрації вищій за LoD, цільовий антиген тавідповідне мічене цільове антитіло утворюватиме реакційну сполуку. Під дієюхроматографії реакційна сполука рухається вперед вздовж нітроцелюлозимембрана, аглютинує на тестовій лінії та зрештою утворює червону смужку, що свідчить про позитивний результатвідповідного тестового патогену. Навпаки, якщо зразок не містить цільовогоЯкщо концентрація патогена або антигену нижча за рівень виявлення (LoD), червона смуга не з'явиться натестова лінія, що вказує на негативний результат відповідного тестового патогену. Незалежно від того, чиякщо у зразку є цільовий патоген, під час контролю якості має бути присутня червона смужкалінія (C), яка служить внутрішнім контролем для моніторингу процесу хроматографії тафункціональність тестового набору.
Технічні параметри
| Зберігання | 4-30°C |
| Термін придатності | 24 місяці |
| Тип зразка | Мазок з носа |
| Час виявлення | 15-20 хвилин |
Характеристики продуктивності
Робочий процес







