Комбінований швидкий тест HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грип A &B/ RSV/ADV Ag

Короткий опис:

Набір призначений для якісного виявлення антигенів SARS-CoV-2, вірусу грипу A та B, респіраторно-синцитіального вірусу та аденовірусу in vitro у зразках мазків з носа від підозрюваних на інфекцію протягом 7 днів від початку симптомів та тісних контактів при диференціальній діагностиці інфекції дихальних шляхів, спричиненої SARS-CoV-2, вірусом грипу A та B, респіраторно-синцитіальним вірусом та аденовірусом. Результати тесту не слід використовувати як єдину основу для клінічного рішення щодо діагнозу та лікування. Подальший клінічний діагноз слід підтвердити альтернативним(и) методом(ами) тестування у поєднанні з іншими клінічними даними. Набір призначений лише для діагностики in vitro та не є автоматизованим.


Деталі продукту

Теги продукту

Назва продукту

Комбінований швидкий тест HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грип A &B/ RSV/ADV Ag

Схвалення продукту

CE3018 (IVDR)

Принципи аналізу

Набір використовує технологію імунохроматографії за методом подвійного сендвіча антитіл.для виявлення антигенів SARS-CoV-2, вірусів грипу А та В, респіраторно-синцитіальнихВірус та аденовірус. Тестову смужку покривали специфічними антитілами для утворення тестулінії для відповідного цільового патогену. Під час тесту оброблений зразок, що підлягає тестуванню,додано до лунки для зразка тестових касет. Коли зразок, що тестується, міститьцільовий патоген у концентрації вищій за LoD, цільовий антиген тавідповідне мічене цільове антитіло утворюватиме реакційну сполуку. Під дієюхроматографії реакційна сполука рухається вперед вздовж нітроцелюлозимембрана, аглютинує на тестовій лінії та зрештою утворює червону смужку, що свідчить про позитивний результатвідповідного тестового патогену. Навпаки, якщо зразок не містить цільовогоЯкщо концентрація патогена або антигену нижча за рівень виявлення (LoD), червона смуга не з'явиться натестова лінія, що вказує на негативний результат відповідного тестового патогену. Незалежно від того, чиякщо у зразку є цільовий патоген, під час контролю якості має бути присутня червона смужкалінія (C), яка служить внутрішнім контролем для моніторингу процесу хроматографії тафункціональність тестового набору.

Технічні параметри

Зберігання 4-30°C
Термін придатності 24 місяці
Тип зразка Мазок з носа
Час виявлення 15-20 хвилин

Характеристики продуктивності

2

Робочий процес

3
4
5
6

  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам