Флуоресцентна ПЛР

Мультиплексна ПЛР у реальному часі | Технологія кривої плавлення | Точна | Система UNG | Рідкий та ліофілізований реагент

Флуоресцентна ПЛР

  • 28 типів вірусу папіломи людини високого ризику (16/18 типування) нуклеїнова кислота

    28 типів вірусу папіломи людини високого ризику (16/18 типування) нуклеїнова кислота

    Цей набір підходить для якісного виявлення in vitro 28 типів вірусу папіломи людини (ВПЛ) (ВПЛ6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) нуклеїнових кислот у чоловічій/жіночій сечі та клітинах шийки матки жінок. ВПЛ 16/18 можна типувати, решта типів не можуть бути повністю типовані, що забезпечує допоміжний засіб для діагностики та лікування ВПЛ-інфекції.

  • 28 типів нуклеїнової кислоти ВПЛ

    28 типів нуклеїнової кислоти ВПЛ

    Набір використовується для якісного виявлення in vitro 28 типів вірусів папіломи людини (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) нуклеїнових кислот у чоловічій/жіночій сечі та клітинах шийки матки жінок, але повністю типувати вірус неможливо.

  • Генотипування вірусу папіломи людини (28 типів)

    Генотипування вірусу папіломи людини (28 типів)

    Цей набір використовується для якісного та генотипового виявлення нуклеїнових кислот 28 типів вірусу папіломи людини (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) у чоловічій/жіночій сечі та клітинах шийки матки жінок, що забезпечує допоміжні засоби для діагностики та лікування інфекції ВПЛ.

  • Ванкоміцин-резистентний ентерокок та ген лікарської стійкості

    Ванкоміцин-резистентний ентерокок та ген лікарської стійкості

    Цей набір використовується для якісного виявлення ванкоміцин-резистентного ентерококу (VRE) та його генів лікарської стійкості VanA та VanB у мокротинні, крові, сечі або чистих колоніях людини.

  • Поліморфізм генів CYP2C9 та VKORC1 людини

    Поліморфізм генів CYP2C9 та VKORC1 людини

    Цей набір застосовується для якісного виявлення поліморфізму CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) та VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in vitro у геномній ДНК зразків цільної крові людини.

  • Поліморфізм гена CYP2C19 людини

    Поліморфізм гена CYP2C19 людини

    Цей набір використовується для якісного виявлення поліморфізму генів CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) in vitro у геномній ДНК зразків цільної крові людини.

  • Нуклеїнова кислота B27 людського лейкоцитарного антигену

    Нуклеїнова кислота B27 людського лейкоцитарного антигену

    Цей набір використовується для якісного виявлення ДНК у підтипах антигенів лейкоцитів людини HLA-B*2702, HLA-B*2704 та HLA-B*2705.

  • Нуклеїнова кислота вірусу віспи мавп

    Нуклеїнова кислота вірусу віспи мавп

    Цей набір використовується для якісного виявлення нуклеїнової кислоти вірусу віспи мавп in vitro у висипній рідині людини, мазках з носоглотки, мазках з горла та зразках сироватки.

  • Нуклеїнова кислота Ureaplasma Urealyticum

    Нуклеїнова кислота Ureaplasma Urealyticum

    Цей набір підходить для якісного виявлення Ureaplasma urealyticum (UU) у зразках секрету чоловічих сечовивідних шляхів та жіночих статевих шляхів in vitro.

  • Поліморфна нуклеїнова кислота гена MTHFR

    Поліморфна нуклеїнова кислота гена MTHFR

    Цей набір використовується для виявлення 2 сайтів мутацій гена MTHFR. У наборі використовується цільна кров людини як тестовий зразок для якісної оцінки статусу мутації. Це може допомогти клініцистам розробити плани лікування, що підходять для різних індивідуальних характеристик на молекулярному рівні, щоб максимально забезпечити здоров'я пацієнтів.

  • Мутація V600E гена BRAF людини

    Мутація V600E гена BRAF людини

    Цей тестовий набір використовується для якісного виявлення мутації V600E гена BRAF у парафінових зразках тканин меланоми людини, колоректального раку, раку щитовидної залози та раку легень in vitro.

  • Мутація гена злиття BCR-ABL людини

    Мутація гена злиття BCR-ABL людини

    Цей набір підходить для якісного виявлення ізоформ p190, p210 та p230 гена злиття BCR-ABL у зразках кісткового мозку людини.