Флуоресцентна ПЛР
-
Набір для виявлення нуклеїнових кислот вірусу грипу А H5N1
Цей набір підходить для якісного виявлення нуклеїнової кислоти вірусу грипу А H5N1 у зразках мазків з носоглотки людини in vitro.
-
15 типів мРНК гена E6/E7 вірусу папіломи людини високого ризику
Цей набір призначений для якісного виявлення 15 рівнів експресії мРНК генів E6/E7 вірусу папіломи людини (ВПЛ) високого ризику в ексфолійованих клітинах шийки матки жінок.
-
28 типів вірусу папіломи людини високого ризику (16/18 типування) нуклеїнова кислота
Сертифікати: CE, Vietnam MDA, TFDA, AMMPS
Цей набір підходить для якісного виявлення in vitro 28 типів вірусу папіломи людини (ВПЛ) (ВПЛ6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) нуклеїнових кислот у чоловічій/жіночій сечі та клітинах шийки матки жінок. ВПЛ 16/18 можна типувати, решта типів не можуть бути повністю типовані, що забезпечує допоміжний засіб для діагностики та лікування ВПЛ-інфекції.
-
Набір для виявлення нуклеїнових кислот 28 типів ВПЛ (флуоресцентна ПЛР)
Код продукту
HWTS-CC003
Схвалення продукту
CE
Набір використовується для якісного виявлення in vitro нуклеїнових кислот 28 типів вірусу папіломи людини (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) у зразках сечі людини, мазка з шийки матки жінок та вагінального мазка жінок, але ці віруси папіломи людини не піддаються повністю типізації. Він може бути лише допоміжним засобом для діагностики та лікування інфекції ВПЛ.
-
Генотипування вірусу папіломи людини (28 типів)
Схвалення продукту
CE, Міністерство охорони здоров'я Сербії, TFDA, AMMPS
Цей набір використовується для якісного та генотипового виявлення нуклеїнових кислот 28 типів вірусу папіломи людини (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) у чоловічій/жіночій сечі та клітинах шийки матки жінок, що забезпечує допоміжні засоби для діагностики та лікування інфекції ВПЛ.
-
Ванкоміцин-резистентний ентерокок та ген лікарської стійкості
Цей набір використовується для якісного виявлення ванкоміцин-резистентного ентерококу (VRE) та його генів лікарської стійкості VanA та VanB у мокротинні, крові, сечі або чистих колоніях людини.
-
Поліморфізм генів CYP2C9 та VKORC1 людини
Цей набір застосовується для якісного виявлення поліморфізму CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) та VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in vitro у геномній ДНК зразків цільної крові людини.
-
Поліморфізм гена CYP2C19 людини
Цей набір використовується для якісного виявлення поліморфізму генів CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) in vitro у геномній ДНК зразків цільної крові людини.
-
Нуклеїнова кислота B27 людського лейкоцитарного антигену
Цей набір використовується для якісного виявлення ДНК у підтипах антигенів лейкоцитів людини HLA-B*2702, HLA-B*2704 та HLA-B*2705.
-
Нуклеїнова кислота вірусу віспи мавп
Цей набір використовується для якісного виявлення нуклеїнової кислоти вірусу віспи мавп in vitro у висипній рідині людини, мазках з носоглотки, мазках з горла та зразках сироватки.
-
Набір для виявлення нуклеїнових кислот Ureaplasma Urealyticum (флуоресцентна ПЛР)
Цей набір підходить для якісного виявлення Ureaplasma urealyticum (UU) у зразках секрету чоловічих сечовивідних шляхів та жіночих статевих шляхів in vitro.
-
Поліморфна нуклеїнова кислота гена MTHFR
Цей набір використовується для виявлення 2 сайтів мутацій гена MTHFR. У наборі використовується цільна кров людини як тестовий зразок для якісної оцінки статусу мутації. Це може допомогти клініцистам розробити плани лікування, що підходять для різних індивідуальних характеристик на молекулярному рівні, щоб максимально забезпечити здоров'я пацієнтів.
